glypican-4 Anticuerpo (AT51E3): sc-517403

El anticuerpo glypican-4 (AT51E3) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína glypican-4 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunofluorescencia (IF), citometría de flujo (FCM) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-glypican-4 (AT51E3) está disponible en formato no conjugado. Glypican-4, también conocido como K-glypican, es un proteoglicano de 556 aminoácidos de la superficie celular que desempeña un papel crucial en el desarrollo del sistema nervioso central y en la formación de los túbulos renales. El glypican-4 está anclado a la membrana celular a través de una fracción de glicosilfosfatidilinositol y participa en la regulación del crecimiento y la división celular mediante la interacción con diversas moléculas de señalización. En particular, el glypican-4 está implicado en la modulación de la actividad del factor de crecimiento de fibroblastos 2 (FGF-2) durante la neurogénesis cortical, lo que pone de relieve su importancia en el desarrollo neuronal. Tras la escisión proteolítica, glypican-4 se libera al espacio extracelular, donde puede influir en las vías de señalización celular. El gen que codifica el glypican-4 se localiza en el cromosoma humano Xq26.2 y en el cromosoma X A5 del ratón, y la deleción del glypican-4 se ha asociado con el síndrome de Simpson-Golabi-Behmel, una afección ligada al cromosoma X que comparte características clínicas con el síndrome de Beckwith-Wiedemann. Esto convierte a glypican-4 no sólo en un marcador importante para la investigación, sino también en un objetivo potencial para comprender los trastornos del desarrollo.

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glypican-4 Referencias:

1. Expresión de glypican-4 en células progenitoras hematopoyéticas y células estromales de médula ósea.  |  Siebertz, B., et al. 1999. Biochem J. 344 Pt 3: 937-43. PMID: 10585884
2. Análisis mutacional del grupo de genes GPC3/GPC4 de glicano en Xq26 en pacientes con síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: identificación de mutaciones de pérdida de función en el gen GPC3.  |  Veugelers, M., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1321-8. PMID: 10814714
3. El glypican-4 es un proteoglicano de heparán sulfato que se une al FGF2 y se expresa en las células precursoras neurales.  |  Hagihara, K., et al. 2000. Dev Dyn. 219: 353-67. PMID: 11066092
4. Los glicanos de la superficie celular son receptores de endostatina de baja afinidad.  |  Karumanchi, SA., et al. 2001. Mol Cell. 7: 811-22. PMID: 11336704
5. K-glypican: un nuevo proteoglicano de heparán sulfato anclado a GPI que se expresa en gran medida en el cerebro y el riñón en desarrollo.  |  Watanabe, K., et al. 1995. J Cell Biol. 130: 1207-18. PMID: 7657705
6. GPC4, el gen del glicano K humano, flanquea a GPC3 en xq26: deleción del grupo de genes GPC3-GPC4 en una familia con síndrome de Simpson-Golabi-Behmel.  |  Veugelers, M., et al. 1998. Genomics. 53: 1-11. PMID: 9787072
7. Glypican 3 y glypican 4 se yuxtaponen en Xq26.1.  |  Huber, R., et al. 1998. Gene. 225: 9-16. PMID: 9931407