glycogen synthase 2 Anticuerpo (G-8): sc-390391

El anticuerpo de la glucógeno sintasa 2 (G-8) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ que detecta la proteína de la glucógeno sintasa 2 de origen humano, de ratón y de rata mediante técnicas de Western blot, inmunoprecipitación, inmunofluorescencia, inmunohistoquímica y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La sintasa de glucógeno [almidón] pertenece a la familia de proteínas de la glucógeno sintasa mamífera/hongos. Existen dos formas de esta proteína, una forma hepática y una forma muscular, ambas con la misma función en la vía de biosíntesis del glucógeno. La sintasa de glucógeno transfiere el residuo glucosilo de UDP-glucosa al extremo no reductor del α-1,4-glucano. La proteína de la glucógeno sintasa hepática está truncada en 34 aminoácidos en comparación con la forma muscular. Sin embargo, estas enzimas difieren significativamente en sus regiones amino- y carboxilo-terminales. La sintasa de glucógeno muscular sirve para alimentar la actividad muscular solamente y está regulada por la contracción muscular y por las catecolaminas. La sintasa de glucógeno hepática media la homeostasis de la glucosa en sangre en respuesta a señales nutricionales. Los defectos en el gen que codifica la sintasa de glucógeno hepática resultan en la enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 0 (GSD0), una forma rara de hipoglucemia cetótica en ayunas.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

glycogen synthase 2 Anticuerpo (G-8) Referencias:

1. El glucógeno y su metabolismo.  |  Roach, PJ. 2002. Curr Mol Med. 2: 101-20. PMID: 11949930
2. Control del depósito de glucógeno.  |  Ferrer, JC., et al. 2003. FEBS Lett. 546: 127-32. PMID: 12829248
3. Deficiencia de glucógeno sintasa hepática: una causa infrecuentemente reconocida de hipoglucemia cetósica.  |  Weinstein, DA., et al. 2006. Mol Genet Metab. 87: 284-8. PMID: 16337419
4. La glucógeno sintasa 2 es un nuevo gen diana de los receptores peroxisomales activados por proliferadores.  |  Mandard, S., et al. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 1145-57. PMID: 17437057
5. Una nueva mutación en el gen de la glucógeno sintasa 2 en un niño con enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo 0.  |  Soggia, AP., et al. 2010. BMC Med Genet. 11: 3. PMID: 20051115
6. Estructura primaria de la glucógeno sintasa de hígado de rata deducida por clonación de ADNc. Ausencia de los sitios de fosforilación 1a y 1b.  |  Bai, G., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 7843-8. PMID: 2110561
7. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 0 debida a una nueva mutación con desplazamiento de marco en el gen de la glucógeno sintasa 2 (GYS2) en un niño que presenta hipoglucemia en ayunas e hiperglucemia posprandial.  |  Hacıhamdioğlu, B., et al. 2018. Turk J Pediatr. 60: 581-583. PMID: 30968641
8. Identificación de la subunidad de 38 kDa de la glucógeno sintasa del músculo esquelético de conejo como glucogenina.  |  Pitcher, J., et al. 1987. Eur J Biochem. 169: 497-502. PMID: 3121316
9. Valor de la glucógeno sintasa 2 en la evaluación del pronóstico del colangiocarcinoma intrahepático y su influencia en la actividad de las células cancerosas.  |  A, S., et al. 2021. Bioengineered. 12: 12167-12178. PMID: 34783271
10. La modificación por N6-metiladenosina gobierna la glucogénesis hepática mediante la estabilización del ARNm de la glucógeno sintasa 2.  |  Zhang, X., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7038. PMID: 36396934
11. Estructura primaria de la glucógeno sintasa hepática humana deducida por clonación de ADNc.  |  Nuttall, FQ., et al. 1994. Arch Biochem Biophys. 311: 443-9. PMID: 8203908
12. Control de la glucemia.  |  Gerich, JE. 1993. Baillieres Clin Endocrinol Metab. 7: 551-86. PMID: 8379904

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-glycogen synthase 2 Antibody (G-8) tienen 3 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-glycogen synthase 2 Antibody (G-8) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

glycogen synthase 2 Anticuerpo (G-8) Especificaciones

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Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: glycogen synthase 2

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 3 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por glycogen synthase 2 Anticuerpo (G-8):

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