Date published: 2025-9-5

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Glutathione-diethyl ester (reduced) (CAS 97451-40-6)

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Nombres Alternativos:
H-Glu(Cys-Gly-OEt)-OEt; GSH diethyl ester
Solicitud:
Glutathione-diethyl ester (reduced) es un análogo del glutatión
Número de CAS:
97451-40-6
Peso Molecular:
363.43
Fórmula Molecular:
C14H25N3O6S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El éster dietílico de glutatión (reducido) es un derivado del tripéptido natural glutatión, que es fundamental en los mecanismos de defensa antioxidante celular. Esta forma específica de éster mejora la biodisponibilidad del glutatión cuando se introduce en sistemas biológicos, permitiendo una penetración más eficaz en las células en comparación con la forma nativa. El producto químico es una herramienta fundamental en la investigación del estrés oxidativo, ya que facilita el aumento de los niveles intracelulares de glutatión. Este incremento es esencial para estudiar diversos procesos oxidativos y las respuestas celulares a las especies reactivas del oxígeno (ROS). Los investigadores utilizan este compuesto para estudiar cómo el aumento de los niveles de glutatión puede influir en las vías de señalización sensibles a redox, la expresión génica y la salud celular en general. Además, el éster dietílico de glutatión se emplea en entornos experimentales para evaluar el impacto del glutatión en los procesos de desintoxicación celular, incluida la neutralización de subproductos nocivos del metabolismo y la desintoxicación de xenobióticos. Su uso es crucial en los campos de la biología molecular y la bioquímica, especialmente en estudios relacionados con el envejecimiento, la neurodegeneración y los mecanismos celulares subyacentes a las respuestas al estrés. Mediante la modulación de los niveles de glutatión, los científicos pueden diseccionar las funciones protectoras de este péptido en el mantenimiento de la homeostasis celular frente al estrés ambiental y metabólico.


Glutathione-diethyl ester (reduced) (CAS 97451-40-6) Referencias

  1. La lisofosfatidilcolina induce el activador del plasminógeno tipo uroquinasa y su receptor en macrófagos humanos en parte a través de una vía sensible a redox.  |  Oka, H., et al. 2000. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 20: 244-50. PMID: 10634825
  2. Mecanismos de la muerte celular inducida por amoníaco en neuronas corticales de rata: papel de los receptores NMDA y del glutatión.  |  Klejman, A., et al. 2005. Neurochem Int. 47: 51-7. PMID: 15985217
  3. Mecanismo molecular de la protección mediada por el glutatión frente a la lesión celular inducida por lipoproteínas de baja densidad oxidadas en macrófagos humanos: papel de la glutatión reductasa y la glutaredoxina.  |  Wang, Y., et al. 2006. Free Radic Biol Med. 41: 775-85. PMID: 16895798
  4. El amoníaco aumenta la permeabilidad paracelular de las células endoteliales del cerebro de rata mediante un mecanismo que engloba el estrés oxidativo/nitrosativo y la activación de las metaloproteinasas de matriz.  |  Skowrońska, M., et al. 2012. J Neurochem. 121: 125-34. PMID: 22260250
  5. La depleción crónica de glutatión exacerba el remodelado ventricular y la disfunción en el corazón sobrecargado de presión.  |  Watanabe, Y., et al. 2013. Cardiovasc Res. 97: 282-92. PMID: 23129588
  6. El derivado del glutatión, éster monoetílico de GSH, puede blanquear eficazmente la piel, pero el GSH no.  |  Chung, BY., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 27128906
  7. Comparación de la administración de glutatión reducido en células P388D1 mediante glutatión reducido y sus derivados mono y dietilester.  |  Minhas, HS. and Thornalley, PJ. 1995. Biochem Pharmacol. 49: 1475-82. PMID: 7763291
  8. Preparación y propiedades del dietilester de glutatión y derivados relacionados.  |  Levy, EJ., et al. 1994. Methods Enzymol. 234: 499-504. PMID: 7808324
  9. Transporte de dietilester de glutatión en células humanas.  |  Levy, EJ., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 9171-5. PMID: 8415673
  10. Utilización de cultivos organotípicos del órgano de Corti para estudiar los efectos protectores de moléculas antioxidantes sobre el daño inducido por cisplatino en las células ciliadas auditivas.  |  Kopke, RD., et al. 1997. Am J Otol. 18: 559-71. PMID: 9303151

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Glutathione-diethyl ester (reduced), 250 mg

sc-295012
250 mg
$700.00

Glutathione-diethyl ester (reduced), 1 g

sc-295012A
1 g
$2087.00