GH3 Whole Cell Lysate: sc-364777

El lisado de células enteras GH3 se deriva de la línea celular GH3, establecida originalmente a partir de células tumorales hipofisarias de rata. Esta línea celular se utiliza ampliamente en la investigación endocrinológica y oncológica para estudiar la regulación de la secreción hormonal y los mecanismos celulares subyacentes a los adenomas hipofisarios. Las células GH3 son conocidas por su capacidad para producir y secretar prolactina y hormona del crecimiento, lo que hace que el lisado sea especialmente valioso para investigar las vías de señalización implicadas en la regulación hormonal, como la vía AMPc/PKA y los efectos de las hormonas tiroideas. Los investigadores utilizan el lisado de células GH3 para examinar la expresión de los receptores hormonales y las cascadas de señalización intracelular desencadenadas tras la unión hormonal. Además, este lisado es fundamental para estudiar el impacto de diversos agentes farmacológicos en la función y la proliferación de las células hipofisarias, proporcionando información sobre las respuestas celulares a los fármacos y los posibles alteradores endocrinos. El lisado GH3 ayuda a explorar los patrones de expresión génica y las modificaciones post-traduccionales que regulan la síntesis y liberación de hormonas, contribuyendo significativamente a nuestra comprensión de la fisiología y patología de la glándula pituitaria.

GH3 Whole Cell Lysate Referencias:

1. Represión diferencial de la expresión génica específica de tejido por un mutante dominante negativo del receptor beta1 de la hormona tiroidea.  |  Bhat, MK., et al. 1999. Thyroid. 9: 411-8. PMID: 10319950
2. La expresión de VEGF-A inducida por 17-alfa-estradiol en células tumorales hipofisarias de rata está mediada por una vía de señalización independiente del RE pero dependiente de PI3K-Akt.  |  Banerjee, S., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 300: 209-15. PMID: 12480545
3. El receptor de lipoproteínas de baja densidad está regulado por estrógenos y forma un complejo funcional con la proteína ezrina regulada por estrógenos en somatolactótropos hipofisarios GH3.  |  Smith, PM., et al. 2004. Endocrinology. 145: 3075-83. PMID: 15044370
4. Fosforilación del receptor endógeno de la hormona liberadora de tirotropina en células hipofisarias GH3 y tejido hipofisario revelada por anticuerpos fosfositoespecíficos.  |  Jones, BW., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 12893-906. PMID: 17329249
5. La expresión de calbindina-D9k inducida por melatonina reduce la muerte celular mediada por peróxido de hidrógeno en células GH3 pituitarias de rata.  |  Yoo, YM. and Jeung, EB. 2010. J Pineal Res. 48: 83-93. PMID: 20041988
6. El ácido anacárdico induce la apoptosis independiente de la caspasa y radiosensibiliza las células de adenoma hipofisario.  |  Sukumari-Ramesh, S., et al. 2011. J Neurosurg. 114: 1681-90. PMID: 21275565
7. Papel de Neurokinin B y Dynorphin A en gonadotroph pituitario y líneas de célula de somatolactotroph.  |  Mijiddorj, T., et al. 2012. Endocr J. 59: 631-40. PMID: 22641014
8. Regulación de la secreción de la hormona del crecimiento por el receptor de (pro)renina.  |  Tani, Y., et al. 2015. Sci Rep. 5: 10878. PMID: 26039928
9. Ausencia de Efectos Proliferativos y Tumorigénicos del 4-Hidroxiestradiol en la Hipófisis Anterior de la Rata: Papel de la O-metilación ultrarrápida catalizada por la catecol-o-metiltransferasa unida a la membrana hipofisaria.  |  Wang, P., et al. 2017. Chem Res Toxicol. 30: 1448-1462. PMID: 28616971
10. La respuesta de la conductancia K+ de la célula GH3 a la TRH tras el registro con parche puede obviarse con extracto de célula GH3.  |  Dufy, B., et al. 1986. Biochem Biophys Res Commun. 137: 388-96. PMID: 3013190
11. Inhibición de mTORC1 por el lncRNA H19 a través de la interrupción de la interacción 4E-BP1/Raptor en tumores hipofisarios.  |  Wu, ZR., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4624. PMID: 30397197
12. Efectos de la octreotida sobre marcadores de autofagia y marcadores de viabilidad celular relacionados con la actividad metabólica en células tumorales hipofisarias de rata.  |  Tulipano, G. and Giustina, A. 2020. Pituitary. 23: 223-231. PMID: 31997055
13. Caracterización de un promotor ascendente que dirige la expresión extrapituitaria del gen de la prolactina humana.  |  Berwaer, M., et al. 1994. Mol Endocrinol. 8: 635-42. PMID: 8058071