
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GDF-8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400693-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GDF-8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400693-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MSTN은 성장 분화 인자 8(GDF-8, 마이오스타틴)을 암호화하는 유전자로, 분비형 TGF-β 슈퍼패밀리 리간드이며 근아세포(myoblast)의 증식과 분화를 제한함으로써 골격근 성장을 억제합니다. GDF-8은 주로 액티빈 II형 수용체를 통해 신호를 전달하여 SMAD2/3 의존적 전사 프로그램을 활성화하고, 단백질 합성과 분해를 조절하는 PI3K–AKT–mTOR 및 유비퀴틴–프로테아좀 경로와의 크로스토크에도 관여합니다. MSTN/GDF-8 활성의 변화는 근비대 또는 근소모(위축)와 같은 표현형과 연관되어 왔으며, 근감소증, 악액질, 근이영양증 모델, 대사 조절 맥락에서 자주 연구됩니다. In vitro에서는 MSTN을 교란함으로써 인간 세포에서 근형성(myogenesis), 세포외 신호전달, 근섬유 유형 리모델링의 기전을 규명하는 데 도움이 됩니다.
GDF-8 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MSTN 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MSTN 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MSTN의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MSTN 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.