GBDR1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-409781

개요

UBAC1(GBDR1로도 보고됨)은 유비퀴틴 연관 도메인(ubiquitin-associated domain)을 포함하는 단백질을 암호화하며, 유비퀴틴 의존적 단백질 품질 관리와 단백질 턴오버 조절에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 유비퀴틴화된 기질과 결합하고 유비퀴틴–프로테아좀 시스템과 상호작용함으로써, UBAC1은 경로 구성요소의 조절된 분해를 통해 단백질 항상성(proteostasis), 스트레스 반응, 신호전달 역학을 관장하는 경로들에 영향을 미칠 수 있는 위치에 있습니다. 유비퀴틴화 네트워크의 조절 이상은 비정상적 염증성 신호, 변화된 세포주기 제어, 신경퇴행성 및 종양성 과정과 광범위하게 연관되어 있어, UBAC1/GBDR1은 유비퀴틴 매개 조절의 기전 연구에서 중요한 노드로 간주됩니다. UBAC1의 기능을 조사하면, 유비퀴틴 인지와 수송(trafficking)이 정상 상태 및 스트레스 조건에서 경로의 견고성(robustness)에 어떻게 기여하는지 더 명확히 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

GBDR1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 UBAC1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 UBAC1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 UBAC1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 GBDR1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 GBDR1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 UBAC1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• GBDR1 기능에 중요한 UBAC1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 UBAC1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• GBDR1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 GBDR1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 UBAC1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  GBDR1 HDR 플라스미드 (h) 및 GBDR1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 UBAC1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 UBAC1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.