Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

γ-Thiobutyrolactone (CAS 1003-10-7)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
4-Butyrothiolactone
Solicitud:
γ-Thiobutyrolactone es una lactona tiol simple de 5 anillos membrados
Número de CAS:
1003-10-7
Pureza:
98%
Peso Molecular:
102.15
Fórmula Molecular:
C4H6OS
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La γ-tiobutirolactona es un compuesto químico que sirve como bloque de construcción en síntesis orgánica y se utiliza en diversas aplicaciones de investigación. En química sintética, actúa como precursor para la síntesis de γ-aminoácidos y sus derivados, de interés por su presencia en péptidos biológicamente activos. La reactividad de la γ-tiobutirolactona se aprovecha para crear compuestos que contienen tioles, importantes en el estudio de la estructura y la función moleculares, así como en el diseño de nuevos materiales y catalizadores. Su anillo de lactona puede someterse a reacciones de apertura de anillo, lo que permite incorporarlo a moléculas más grandes y complejas. Los investigadores emplean la γ-tiobutirolactona para estudiar los mecanismos de polimerización de la lactona y las propiedades de los polímeros resultantes. Además, este compuesto se utiliza en el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas que pueden incluir la formación de enlaces carbono-azufre.


γ-Thiobutyrolactone (CAS 1003-10-7) Referencias

  1. Síntesis catalítica de tiobutirolactonas vía inserción de CO en el enlace C-S de tietanos en presencia de un complejo heterodinuclear organoplatino-cobalto.  |  Furuya, M., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 2046-7. PMID: 12934904
  2. Modificación de superficies de fibras de celulosa mediante el uso de una lipasa y una endotransglicosilasa de xiloglucano.  |  Gustavsson, MT., et al. 2005. Biomacromolecules. 6: 196-203. PMID: 15638521
  3. Mecanismo de hidrólisis y aminólisis de la homocisteína tiolactona.  |  Garel, J. and Tawfik, DS. 2006. Chemistry. 12: 4144-52. PMID: 16453352
  4. Relaciones de la lisofosfatidilcolina en la lipoproteína de baja densidad con las actividades séricas de la fosfolipasa A2 asociada a lipoproteínas, la paraoxonasa y la homocisteína tiolactonasa en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2.  |  Sonoki, K., et al. 2009. Diabetes Res Clin Pract. 86: 117-23. PMID: 19748147
  5. Síntesis mejorada del agonista selectivo del receptor EP4 ONO-4819.  |  Ohta, C., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8298-308. PMID: 19803523
  6. Uso de andamios superporosos de PHEMA modificados con Ac-CGGASIKVAVS-OH para promover la adhesión celular y la diferenciación de precursores neurales fetales humanos.  |  Kubinová, S., et al. 2010. Biomaterials. 31: 5966-75. PMID: 20483453
  7. Disminución de la actividad de la paraoxonasa 1 (PON1) lactonasa en pacientes hemodializados y trasplantados renales. Un nuevo biomarcador cardiovascular en la enfermedad renal terminal.  |  Sztanek, F., et al. 2012. Nephrol Dial Transplant. 27: 2866-72. PMID: 22247228
  8. Hemicelulosa tiolada como plataforma versátil para la síntesis de hidrogeles en un solo paso.  |  Maleki, L., et al. 2015. Biomacromolecules. 16: 667-74. PMID: 25574855
  9. Nivel de factor de crecimiento de fibroblastos-23 circulante y actividad paraoxonasa-1 lactonasa en pacientes en hemodiálisis crónica: Their Impact on the Incidence of Native AV Fistula Thrombosis.  |  Zohny, SF., et al. 2016. Clin Invest Med. 39: E173-E181. PMID: 27805900
  10. Análisis comparativo de las propiedades estructurales y funcionales metal-dependientes de la SMP30 humana y de ratón.  |  Dutta, RK., et al. 2019. PLoS One. 14: e0218629. PMID: 31220150
  11. Modulación por lactonas del receptor A del ácido gamma-aminobutírico: evidencia de un sitio modulador positivo.  |  Williams, KL., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 114-9. PMID: 9224820
  12. Una nueva síntesis de poli(éster-alt-sulfuro)s mediante la copolimerización alternante de apertura en anillo de oxiranos con gamma-tiobutirolactona utilizando sales cuaternarias de onio o complejos de éter de corona como catalizadores.  |  Nishikubo, T., et al. 1998. Macromolecules. 31: 4746-52. PMID: 9680408

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

γ-Thiobutyrolactone, 10 g

sc-224308
10 g
$295.00

γ-Thiobutyrolactone, 50 g

sc-224308A
50 g
$1150.00