GABAA Rγ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405161-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GABAA Rγ1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GABAA Rγ1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase GABAA Rγ1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GABRG1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GABAA Rγ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405161-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GABAA Rγ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405161-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O GABRG1 codifica a subunidade humana γ1 do receptor GABA\(_A\), um canal de cloreto pentamérico ativado por ligante que medeia a neurotransmissão inibitória rápida no sistema nervoso central. A incorporação de subunidades γ influencia a montagem do receptor, a localização sináptica, a cinética de abertura/fechamento (gating) e as propriedades farmacológicas, moldando assim a excitabilidade neuronal e as oscilações de rede. A sinalização do receptor GABA\(_A\) interage com processos dependentes de atividade, como a plasticidade sináptica e o equilíbrio entre excitação e inibição, por meio da homeostase do cloreto e da modulação subsequente do potencial de membrana. Alterações na sinalização GABAérgica têm sido implicadas em fenótipos neuropsiquiátricos e relacionados a crises convulsivas, sustentando o GABRG1 como um alvo para estudos mecanísticos da função de circuitos inibitórios.
GABAA Rγ1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GABRG1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GABRG1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GABRG1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GABRG1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.