FucT-l Anticuerpo (97-I): sc-52398

El anticuerpo FucT-l (97-I) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM FucT-l (también designado como anticuerpo FucT-l) que detecta la proteína FucT-l de origen humano mediante WB, IP, IF y FCM. El anticuerpo FucT-l (97-I) está disponible como anticuerpo anti-FucT-l no conjugado. Toda la sangre humana, con raras excepciones, lleva el antígeno H de los glóbulos rojos. El locus del grupo sanguíneo H determina la expresión del antígeno H en la línea eritroide, mientras que un locus único (el locus SE (secreción)) controla la expresión de H en una variedad de epitelios secretorios y en la saliva. Las personas con el fenotipo Bombay carecen del antígeno H, mientras que las personas con el fenotipo para-Bombay sintetizan determinantes H (precursores esenciales de los antígenos A y B) en sus epitelios secretorios pero no en la línea eritroide. Los loci H y SE, que pueden haber surgido por duplicación génica a partir de un gen ancestral común, son conocidos como FucT-I y FUT2, respectivamente, y están estrechamente vinculados en el cromosoma 19q13.3. Estudios en ratones deficientes en FucT-I indican que las glicoproteínas alfa(1,2)-fucosiladas desempeñan roles no esenciales en la implantación del blastocisto o la función espermática en ratones.

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FucT-l Anticuerpo (97-I) Referencias:

1. Clonación molecular, cartografía genómica y expresión de dos genes secretores del grupo sanguíneo alfa (1,2)fucosiltransferasa regulados diferencialmente en el epitelio uterino y el tracto gastrointestinal del ratón.  |  Domino, SE., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 23748-56. PMID: 11323419
2. La organización del cluster génico de la alfa 2-fucosiltransferasa bovina sugiere que el gen Sec1 podría haberse formado a través de un evento no autónomo de L1-retrotransposición dentro del mismo locus.  |  Saunier, K., et al. 2001. Mol Biol Evol. 18: 2083-91. PMID: 11606704
3. Deficiencia de glicanos alfa(1,2)fucosilados del tracto reproductivo y fertilidad normal en ratones con deleciones dirigidas del locus FUT1 o FUT2 alfa(1,2)fucosiltransferasa.  |  Domino, SE., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 8336-45. PMID: 11713270
4. Base molecular de la deficiencia del grupo sanguíneo H en individuos Bombay (Oh) y para-Bombay.  |  Kelly, RJ., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 5843-7. PMID: 7912436
5. Dos mutaciones sin sentido del gen de la alfa(1,2)fucosiltransferasa tipo H (FUT1) responsables del fenotipo para-Bombay.  |  Wang, B., et al. 1997. Vox Sang. 72: 31-5. PMID: 9031498
6. La mutación sin sentido de FUT1 y la deleción de FUT2 son responsables del fenotipo Indian Bombay del sistema de grupos sanguíneos ABO.  |  Koda, Y., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 238: 21-5. PMID: 9299444