FTSJ1 Anticuerpo (B-2): sc-390355

El anticuerpo FTSJ1 (B-2) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína FTSJ1 de origen humano, ratón y rata por WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. FTSJ1 (FtsJ homólogo 1), también conocido como metiltransferasa de ARNr (uridina-2'-O-)-metiltransferasa, MRX44, JM23, SPB1, MRX9, TRM7 o CDLIV, es una proteína nucleolar de 329 aminoácidos perteneciente a la familia RlmE y a la superfamilia de metiltransferasas. Se expresa en el tálamo, hipocampo, amígdala, cuerpo calloso y núcleo caudado en adultos, así como en el riñón, pulmón, hígado, cerebro y pulmón fetal. FTSJ1 juega un papel en la modificación y procesamiento del ARNr. Además, existen múltiples isoformas empalmadas de FTSJ1 que son codificadas por un gen ubicado en el cromosoma humano Xp11.23. Es importante destacar que los defectos en el gen que codifica FTSJ1 son la causa del retraso mental de tipo ligado al cromosoma X 44 (MRX44) y del retraso mental ligado al cromosoma X no sindrómico (MRX9).

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

FTSJ1 Anticuerpo (B-2) Referencias:

1. Cuatro familias (MRX43, MRX44, MRX45, MRX52) con retraso mental inespecífico ligado al cromosoma X: datos clínicos y psicométricos y resultados del análisis de ligamiento.  |  Hamel, BC., et al. 1999. Am J Med Genet. 85: 290-304. PMID: 10398246
2. Spb1p es una proteína nucleolar de levadura asociada a Nop1p y Nop58p que es capaz de unirse a S-adenosil-L-metionina in vitro.  |  Pintard, L., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 1370-81. PMID: 10648622
3. Retraso mental no sindrómico ligado al cromosoma X: ¿dónde están las mutaciones que faltan?  |  Ropers, HH., et al. 2003. Trends Genet. 19: 316-20. PMID: 12801724
4. Mutaciones en el gen FTSJ1 que codifica una nueva proteína de unión a S-adenosilmetionina causan retraso mental no sindrómico ligado al cromosoma X.  |  Freude, K., et al. 2004. Am J Hum Genet. 75: 305-9. PMID: 15162322
5. Una mutación del sitio de empalme en el gen de la metiltransferasa FTSJ1 en Xp11.23 se asocia con retraso mental no sindrómico en una gran familia belga (MRX9).  |  Ramser, J., et al. 2004. J Med Genet. 41: 679-83. PMID: 15342698
6. FTSJ1 regula la modificación del tRNA 2'-O-metiladenosina y suprime la malignidad del NSCLC mediante la inhibición de la expresión de DRAM1.  |  He, Q., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 348. PMID: 32393790
7. El gen ftsj1, asociado a la discapacidad intelectual, es responsable de la 2'-O-metilación de ARNt específicos.  |  Li, J., et al. 2020. EMBO Rep. 21: e50095. PMID: 32558197
8. La pérdida de Ftsj1 perturba la eficiencia de la traducción codón-específica en el cerebro y está asociada a la discapacidad intelectual ligada al cromosoma X.  |  Nagayoshi, Y., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 33771871
9. La Deficiencia en FTSJ1 Afecta a la Plasticidad Neuronal en la Formación Hipocampal de Ratones.  |  von Bohlen Und Halbach, V., et al. 2022. Biology (Basel). 11: PMID: 36101392
10. La enzima de metilación de ribosa FTSJ1 tiene un papel conservado en la morfología de las neuronas y en el rendimiento del aprendizaje.  |  Brazane, M., et al. 2023. Life Sci Alliance. 6: PMID: 36720500
11. Investigación de la inhibición de FTSJ1, una 2'-O-metiltransferasa específica de ARNt de triptófano por TRIDs NV, como mecanismo de lectura en CFTR mutado sin sentido.  |  Carollo, PS., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37298560
12. Localización de un gen responsable de retraso mental inespecífico (MRX9) en la región pericentromérica del cromosoma X.  |  Willems, P., et al. 1993. Genomics. 18: 290-4. PMID: 8288232

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-FTSJ1 Antibody (B-2) tienen 2 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-FTSJ1 Antibody (B-2) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

FTSJ1 Anticuerpo (B-2) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: FTSJ1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 2 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por FTSJ1 Anticuerpo (B-2):

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