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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FTCD Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420419 | 20 µg | $397.00 |
O gene **Ftcd** de camundongo codifica a **formiminotransferase ciclodeaminase (FTCD)**, uma enzima citosólica bifuncional que catalisa etapas sequenciais do catabolismo da histidina e conecta o metabolismo de um carbono a vias dependentes de folato. A atividade de FTCD contribui para os pools celulares de derivados de tetrahidrofolato que sustentam a biossíntese de nucleotídeos e reações de metilação, ligando a utilização de aminoácidos à homeostase metabólica. Alterações na função de FTCD estão associadas a erros inatos do metabolismo que afetam o processamento do formiminoglutamato e perturbam de forma mais ampla o fluxo de um carbono, tornando-a relevante para estudos de respostas ao estresse metabólico. **Ftcd** também é usado como marcador associado a hepatócitos em sistemas de camundongo, apoiando pesquisas sobre metabolismo hepático e estado de diferenciação.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO FTCD (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ftcd em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Ftcd, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Ftcd na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína FTCD.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Ftcd para a investigação da sinalização de FTCD, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.