ENLACES RÁPIDOS
VER TAMBIÉN ....
FSD2 (proteína conteniendo el dominio tipo III de fibronectina y SPRY), también conocida como SPRYD1 (proteína conteniendo el dominio SPRY 1), es una proteína de 749 aminoácidos que contiene un dominio B30.2/SPRY y dos dominios tipo III de fibronectina. El gen que codifica FSD2 se localiza en el cromosoma humano 15q25.2. El cromosoma 15, que contiene más de 700 genes, está compuesto por aproximadamente 106 millones de pares de bases y constituye alrededor del 3% del genoma humano. Los síndromes de Angelman y Prader-Willi están asociados con la pérdida de función o deleción de genes en la región 15q11-q13. En el caso del síndrome de Angelman, esta pérdida se debe a la inactividad del gen UBE3A codificado por el cromosoma materno 15q11-q13 en el cerebro, ya sea por deleción cromosómica o mutación. El síndrome de Prader-Willi, la enfermedad de Tay-Sachs y el síndrome de Marfan también están asociados con el cromosoma 15.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
FSD2 Anticuerpo (C-5) | sc-390907 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FSD2 (C-5) péptido neutralizante | sc-390907 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |