FOXP2 Anticuerpo (5C11A8): sc-517261

El anticuerpo FOXP2 (5C11A8) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína FOXP2 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-FOXP2 (5C11A8) está disponible en forma no conjugada y en diversas formas conjugadas, como agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La proteína FOXP2 es un factor de transcripción crucial que desempeña un papel importante en el desarrollo de los circuitos neuronales implicados en el habla y el lenguaje, lo que hace que FOXP2 sea esencial para una comunicación eficaz en los seres humanos. Las mutaciones del gen FOXP2 se han relacionado con trastornos del lenguaje y del habla, lo que pone de relieve la importancia de FOXP2 en el desarrollo cognitivo y la interacción social. La proteína FOXP2 se localiza principalmente en el núcleo, donde se une a secuencias específicas de ADN para regular la expresión de genes diana, influyendo así en el desarrollo y la función neuronales. Comprender el papel de FOXP2 en el cerebro puede aportar información sobre los mecanismos moleculares que subyacen a la adquisición del lenguaje y la evolución de la comunicación humana. El gen FOXP2 se localiza en el cromosoma 7q31, y la expresión de FOXP2 está estrechamente regulada durante el desarrollo, sobre todo en las zonas del cerebro asociadas al procesamiento del lenguaje.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

FOXP2 Referencias:

1. La región SPCH1 en 7q31 humano: caracterización genómica del intervalo crítico y localización de translocaciones asociadas con el trastorno del habla y el lenguaje.  |  Lai, CS., et al. 2000. Am J Hum Genet. 67: 357-68. PMID: 10880297
2. El síndrome de desregulación inmunitaria, polendocrinopatía, enteropatía, ligado al cromosoma X (IPEX) está causado por mutaciones de FOXP3.  |  Bennett, CL., et al. 2001. Nat Genet. 27: 20-1. PMID: 11137993
3. La alteración de una nueva proteína cabeza de horquilla/hélice alada, la escurfina, provoca el trastorno linfoproliferativo mortal del ratón escurridizo.  |  Brunkow, ME., et al. 2001. Nat Genet. 27: 68-73. PMID: 11138001
4. Caracterización de una nueva subfamilia de genes winged-helix/forkhead (Fox) que se expresan en el pulmón y actúan como represores transcripcionales.  |  Shu, W., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 27488-97. PMID: 11358962
5. La escurfina (FOXP3) actúa como represor de la transcripción y regula la activación de las células T.  |  Schubert, LA., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 37672-9. PMID: 11483607
6. El factor de transcripción de hélice alada FOXP1 es un nuevo gen candidato a supresor tumoral en el cromosoma 3p.  |  Banham, AH., et al. 2001. Cancer Res. 61: 8820-9. PMID: 11751404
7. Interacción entre MAOA y FOXP2 en asociación con el autismo y la comunicación verbal en una población coreana.  |  Park, Y., et al. 2014. J Child Neurol. 29: NP207-11. PMID: 24356376
8. Disección de la oligomerización de FOXP2 y la unión al ADN.  |  Häußermann, K., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 7662-7667. PMID: 30887622
9. La regulación negativa de miR-222-3p revierte la resistencia a la doxorrubicina en células LoVo mediante la regulación positiva de la proteína P2 de la caja T (FOXP2).  |  Wang, H., et al. 2019. Med Sci Monit. 25: 2169-2178. PMID: 30904920
10. Una mutación etiológica de Foxp2 perjudica la ganancia neuronal en las células cortico-talámicas de la capa VI a través del aumento de la señalización GABAB/GIRK.  |  Druart, M., et al. 2020. J Neurosci. 40: 8543-8555. PMID: 33020214
11. La β-catenina regula la actividad transcripcional de FOXP2 a través de múltiples sitios de unión.  |  Richter, G., et al. 2021. FEBS J. 288: 3261-3284. PMID: 33284517
12. La sobreexpresión de FOXP2 regula al alza la expresión de LAMA4 y, por lo tanto, alivia la preeclampsia regulando el comportamiento del trofoblasto.  |  Liu, S., et al. 2024. Commun Biol. 7: 1427. PMID: 39487340

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-FOXP2 Antibody (5C11A8) tienen 4 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-FOXP2 Antibody (5C11A8) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

FOXP2 Anticuerpo (5C11A8) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: FOXP2

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 4 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por FOXP2 Anticuerpo (5C11A8):

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El anticuerpo FOXP2 preferido es el Anticuerpo FOXP2 (A-10): sc-518143.