Plásmido Doble Nickase (h) FOXM1: sc-416676-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)FOXM1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa FOXM1 (h) y el plásmido de doble nickasa FOXM1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a FOXM1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: FOXM1 Anticuerpo (G-5): sc-376471
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) FOXM1 | sc-416676-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) FOXM1 | sc-416676-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FOXM1 es un factor de transcripción de la familia forkhead box que coordina la progresión del ciclo celular al regular genes necesarios para la transición G1/S, la replicación del ADN y la entrada mitótica en G2/M. Integra señales de vías como CDK–RB/E2F y redes mitóticas asociadas a PLK1 y a quinasas Aurora para mantener la capacidad proliferativa y la estabilidad genómica. FOXM1 también modula las respuestas al daño del ADN y los programas de estrés oxidativo, vinculando el control de los puntos de control con la tolerancia al estrés de replicación. La expresión y actividad desreguladas de FOXM1 se asocian con frecuencia con proliferación descontrolada, inestabilidad cromosómica y alteraciones en la biología de las células tumorales, lo que lo convierte en un nodo ampliamente estudiado en la investigación del cáncer y del ciclo celular.
FOXM1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus FOXM1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de FOXM1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de FOXM1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con FOXM1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.