La familia de genes humanos forkhead-box (FOX) consta de al menos 43 miembros, incluyendo FOXE3, una proteína de 288 aminoácidos. FOXE3 es un factor de transcripción de hélice alada que desempeña un papel crucial durante las etapas iniciales del desarrollo del cristalino y el cierre de la vesícula del cristalino. FOXE3 también puede actuar como un factor que promueve la supervivencia y la proliferación, al tiempo que evita la diferenciación en el epitelio del cristalino. A medida que las células posteriores de la fibra del cristalino comienzan a diferenciarse, la expresión de FOXE3 se limita a las células no diferenciadas que recubren la superficie anterior del cristalino. La afacia primaria congénita (APC) es un trastorno del desarrollo raro causado por una mutación nula en el gen FOXE3 que se identifica por la ausencia de un cristalino. El desarrollo de la APC se estimula normalmente durante la cuarta o quinta semana de la embriogénesis humana.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
FOXE3 Anticuerpo (G-4) | sc-377443 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de FOXE3 (G-4): m-IgG3 BP-HRP | sc-550467 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
FOXE3 Anticuerpo (G-4) X | sc-377443 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |