Date published: 2025-10-26

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Formic acid-D2 (CAS 920-42-3)

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Nombres Alternativos:
DIDEUTEROFORMIC ACID
Solicitud:
Formic acid-D2 se utiliza para mejorar el perfil de RMN de los amino-metabolitos en los biofluidos.
Número de CAS:
920-42-3
Peso Molecular:
48.04
Fórmula Molecular:
CD2O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido fórmico-D2, también conocido como ácido fórmico marcado con deuterio, es una variante isotópica estable del ácido fórmico. Se caracteriza por la sustitución de átomos de hidrógeno por deuterio (D), un isótopo pesado estable del hidrógeno. El ácido fórmico-D2 comparte propiedades y características similares con su homólogo no deuterado, el ácido fórmico (HCOOH). Es un líquido incoloro de olor acre. La sustitución por deuterio en el ácido fórmico-D2 proporciona ventajas únicas en diversas aplicaciones científicas y de investigación. La incorporación de deuterio en el ácido fórmico-D2 permite el uso de la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN). La espectroscopia de RMN es una potente técnica analítica que proporciona información sobre la estructura molecular, la dinámica y las interacciones de los compuestos. Utilizando ácido fórmico-D2 en estudios de RMN, los investigadores pueden obtener valiosos conocimientos sobre reacciones químicas, cinética y mecanismos. El ácido fórmico-D2 se emplea como trazador en estudios biológicos y metabólicos. Su etiquetado con isótopos estables permite a los investigadores rastrear e identificar vías y procesos metabólicos específicos. Se ha utilizado en estudios sobre síntesis de proteínas, metabolismo de ácidos grasos y metabolismo de fármacos. Además, el ácido fórmico-D2 se utiliza en diversas síntesis químicas y reacciones orgánicas. Sus propiedades isotópicas únicas pueden ser ventajosas para distinguir los productos de reacción y comprender los mecanismos de reacción. En general, el ácido fórmico-D2 es útil para la investigación científica, ya que permite estudiar estructuras moleculares, procesos metabólicos y reacciones orgánicas. Su etiquetado con deuterio proporciona un medio para sondear y estudiar una amplia gama de sistemas químicos y biológicos, contribuyendo a los avances en diversos campos de estudio.


Formic acid-D2 (CAS 920-42-3) Referencias

  1. Ligando de fosfina monodentada quiral MOP para reacciones asimétricas catalizadas por metales de transición.  |  Hayashi, T. 2000. Acc Chem Res. 33: 354-62. PMID: 10891053
  2. Estudio mecanístico del reconocimiento enantiomérico de un compuesto básico con derivados de gamma-ciclodextrina de isómero único cargados negativamente mediante electroforesis capilar, espectroscopia de resonancia magnética nuclear y espectroscopia infrarroja.  |  Zhou, L., et al. 2003. Electrophoresis. 24: 2448-55. PMID: 12900855
  3. Análisis del pelo para detectar drogas de abuso. IV. Determinación de morfina total y confirmación de 6-acetilmorfina en pelo de mono y humano por GC/MS.  |  Nakahara, Y., et al. 1992. Arch Toxicol. 66: 669-74. PMID: 1482290
  4. Comparación de la LC-NMR a escala capilar con técnicas alternativas: consideraciones espectroscópicas y prácticas.  |  Lewis, RJ., et al. 2005. Magn Reson Chem. 43: 783-9. PMID: 16049949
  5. Reacción de naftaleno-2,3-dicarboxaldehído con encefalinas para análisis de LC-fluorescencia y LC-MS: estudios conformacionales mediante modelado molecular y espectrometría de masas de intercambio H/D.  |  Lacroix, M., et al. 2007. J Am Soc Mass Spectrom. 18: 1706-13. PMID: 17689094
  6. Evaluación de micropartículas derivadas de quitosano que encapsulan óxido de hierro superparamagnético y doxorrubicina como portador de administración sensible al pH en el tratamiento del carcinoma hepático: Estudio comparativo in vitro.  |  Bai, MY., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 1025. PMID: 30298001
  7. Modulación de la cobertura de oxígeno de los MXenos Ti3C2Tx para potenciar la actividad catalítica en la deshidrogenación de HCOOH.  |  Hou, T., et al. 2020. Nat Commun. 11: 4251. PMID: 32843636
  8. Isomerización catalizada por ácido fórmico y formación de aducto de un intermediario de Criegee derivado del isopreno: experimento y teoría.  |  Vansco, MF., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 26796-26805. PMID: 33211784
  9. Una nueva vía de síntesis de adenina-2-d, 9-alquiladenina-2-d, adenosina-2-d y 2'-desoxiadenosina-2-d.  |  Fujii, T., et al. 1986. Nucleic Acids Symp Ser. 33-6. PMID: 3494233
  10. Síntesis electroquímica de N-(metil-d)piperidinas 2-sustituidas.  |  Al-Hadedi, AAM., et al. 2022. J Labelled Comp Radiopharm. 65: 361-368. PMID: 36272110
  11. Análisis basado en la espectrometría de masas de huevos enteros disueltos en ácido fórmico.  |  Wolfer, JD., et al. 2023. Food Chem. 405: 134846. PMID: 36368107

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Formic acid-D2, 5 ml

sc-263339
5 ml
$177.00