Date published: 2025-10-25

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Fmoc-Val-OH (CAS 68858-20-8)

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Nombres Alternativos:
Fmoc-L-valine
Solicitud:
Fmoc-Val-OH es un derivado de la valina protegido con Fmoc
Número de CAS:
68858-20-8
Peso Molecular:
339.39
Fórmula Molecular:
C20H21NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El Fmoc-Val-OH es un compuesto químico que funciona como grupo protector en la síntesis de péptidos. Se utiliza para bloquear los grupos funcionales reactivos de los aminoácidos, permitiendo que se produzcan reacciones selectivas en sitios específicos dentro de la cadena peptídica. Este compuesto se une al grupo amino del residuo de valina, evitando reacciones secundarias no deseadas durante el proceso de ensamblaje del péptido. Al servir de escudo protector, el Fmoc-Val-OH permite un control preciso de la secuencia y la estructura del péptido sintetizado. Su modo de acción implica la formación de enlaces covalentes estables con el aminoácido, enmascarando eficazmente su reactividad hasta el paso de desprotección. Esto permite la elongación escalonada de la cadena peptídica, garantizando la secuencia deseada sin interferencia de otros grupos reactivos.


Fmoc-Val-OH (CAS 68858-20-8) Referencias

  1. Nuevos ciclopeptidomiméticos de moléculas pequeñas basados en 4-aminoprolina como moduladores potenciales de la integrina α4β1.  |  Sartori, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641610
  2. Ingeniería de oligonucleótidos eliminables por enzimas mediante la incorporación automatizada en fase sólida de enlaces dipéptidos sensibles a la catepsina B.  |  Jin, C., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202114016. PMID: 34953094
  3. Optimización de ligandos fluorescentes basados en enlaces peptídicos para el receptor H1 de la histamina.  |  Kok, ZY., et al. 2022. J Med Chem. 65: 8258-8288. PMID: 35734860
  4. Reordenación de Beckmann mediada por carbodiimida de Oxyma-B como reacción secundaria en la síntesis de péptidos.  |  Orlandin, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807480
  5. Nuevos inhibidores y sondas basadas en la actividad de las serinproteasas.  |  Ferguson, TEG., et al. 2022. Front Chem. 10: 1006618. PMID: 36247662
  6. El Aminolipopeptido Anti-Tubercular Trichoderin A Muestra Toxicidad Selectiva contra las Células de Adenocarcinoma Ductal Pancreático Humano Cultivadas bajo Inanición de Glucosa.  |  Kasim, JK., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678914
  7. Dipropilamina para la Desprotección del 9-Fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) con Formación Reducida de Aspartimida en la Síntesis de Péptidos en Fase Sólida.  |  Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
  8. Síntesis y marcaje radiactivo de derivados dirigidos a PSMA que contienen enlazadores escindibles GYK/MVK.  |  Murce, E., et al. 2023. R Soc Open Sci. 10: 220950. PMID: 36908985
  9. Síntesis química de glicopéptidos que contienen hidroxiprolina l-arabinosilada y tirosina sulfatada.  |  van de Sande, JW. and Albada, B. 2023. Org Lett. 25: 1907-1911. PMID: 36917069
  10. Métodos de recubrimiento de no tejidos de carbono con ácido hialurónico reticulado y sus conjugados con fragmentos de BMP.  |  Magdziarz, S., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987331
  11. Compuestos basados en rimonabantes con derivados de aminoácidos hidrofóbicos como ligandos del receptor cannabinoide subtipo 1.  |  Dvorácskó, S., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 479-486. PMID: 37077391
  12. Dimetiléter de dipropilenglicol, nuevo disolvente ecológico para la síntesis de péptidos en fase sólida: Nuevos retos para mejorar la sostenibilidad en el desarrollo de péptidos terapéuticos.  |  Vivenzio, G., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37376220
  13. Elongación rápida y sin cromatografía en columna de cadenas peptídicas mediante un método de acoplamiento de tres componentes de un solo flujo.  |  Sugisawa, N., et al. 2023. Chem Sci. 14: 6986-6991. PMID: 37389269

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-Val-OH, 50 g

sc-235209
50 g
$102.00