Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH (CAS 118488-18-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine
Solicitud:
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH es un derivado de la tirosina protegido con Fmoc
Número de CAS:
118488-18-9
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
459.53
Fórmula Molecular:
C28H29NO5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH es un derivado aminoácido protegido empleado en el campo de la síntesis peptídica. Este compuesto presenta un grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo), que es un grupo protector estándar para la funcionalidad amina, lo que permite su uso en técnicas de síntesis peptídica en fase sólida (SPPS). El grupo tBu (terc-butil) protege el hidroxilo fenólico de la cadena lateral de la tirosina, evitando reacciones secundarias no deseadas durante la elongación de la cadena peptídica. Los investigadores utilizan Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH para incorporar el residuo D-tirosina en los péptidos, lo que resulta especialmente útil en el estudio de las relaciones estructura-función, la estabilidad y la resistencia a la degradación enzimática de los péptidos. La incorporación de D-aminoácidos en péptidos es también una estrategia para el diseño de nuevos péptidos con potenciales aplicaciones biológicas e industriales. Además, este compuesto es esencial para comprender el plegamiento y la actividad de péptidos no naturales, contribuyendo así al campo más amplio de la biología sintética y la investigación biofísica.


Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH (CAS 118488-18-9) Referencias

  1. Composición del esqueleto peptídico y susceptibilidad a las proteasas: Impacto del Tipo de Modificación, la Posición y la Sustitución en Tándem.  |  Werner, HM., et al. 2016. Chembiochem. 17: 712-8. PMID: 26205791
  2. Estrategia de Incorporación en Fase Inicial para el Etiquetado Regioselectivo de Péptidos mediante la Reacción Click Bioortogonal 2-Cianobenzotiazol/1,2-Aminotiol.  |  Chen, KT., et al. 2018. ChemistryOpen. 7: 256-261. PMID: 29531889
  3. Derivados sencillos de la tirosina actúan como organogelantes de bajo peso molecular.  |  Aykent, G., et al. 2019. Sci Rep. 9: 4893. PMID: 30894585
  4. Un péptido antioxidante in vitro dirigido a las mitocondrias induce la apoptosis en células cancerosas.  |  Zhan, W., et al. 2019. Onco Targets Ther. 12: 7297-7306. PMID: 31686844
  5. Una arginina funcionalizada con alquinos para la síntesis en fase sólida que permite la conjugación 'bioortogonal' de péptidos.  |  Spinnler, K., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 334-339. PMID: 32184966
  6. Síntesis de un Péptido Derivado de la MicrocinaJ25 y Evaluación de sus Actividades Antibacterianas y Biológicas.  |  Mazaheri Tehrani, M., et al. 2019. Iran J Pharm Res. 18: 1264-1276. PMID: 32641937
  7. Síntesis y Evaluación de un Péptido RGD Dimérico como Estudio Preliminar para Radioteranosticos con Radiohalógenos.  |  Echigo, H., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684688
  8. Hydrophobicity and Antifungal Potentiation of Burkholdine Analogues.  |  Konno, H., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35208979
  9. Análogos con Bloqueo C del Péptido Antimicrobiano BP214.  |  Andersen, IKL., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 36009951
  10. Síntesis y evaluación de dos antagonistas SSTR2 de acción prolongada para la terapia con radionúclidos de los tumores neuroendocrinos.  |  Koustoulidou, S., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36145375
  11. Aspectos Multifacéticos de la Inhibición de la Nucleocápside del VIH-1 por Peptidil-Antraquinonas Orientadas a TAR que Llevan Esencias Aromáticas Terminales.  |  Sosic, A., et al. 2022. Viruses. 14: PMID: 36298688
  12. Síntesis Total y Asignación de Estructura de los Antibióticos Lipopéptidos de Relacidina y Preparación de Análogos con Estabilidad Mejorada.  |  Al Ayed, K., et al. 2023. ACS Infect Dis. 9: 739-748. PMID: 37000899
  13. La Linearización de los Lipopéptidos Brevicidina y Laterocidina Produce Análogos que Conservan Toda la Actividad Antibacteriana.  |  Ballantine, RD., et al. 2023. J Med Chem. 66: 6002-6009. PMID: 37071814
  14. Los antibióticos peptidomiméticos interrumpen el puente de transporte de lipopolisacáridos de las Enterobacteriaceae resistentes a los fármacos.  |  Schuster, M., et al. 2023. Sci Adv. 9: eadg3683. PMID: 37224246

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH, 1 g

sc-223997
1 g
$41.00