Date published: 2025-12-18

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Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (CAS 187618-60-6)

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Número de CAS:
187618-60-6
Peso Molecular:
648.77
Fórmula Molecular:
C34H40N4O7S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH es un derivado de aminoácidos que sirve como un componente valioso en la síntesis de péptidos y proteínas. Representa una forma protegida del aminoácido arginina, con un grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) unido al nitrógeno de su cadena lateral. Esta modificación protectora protege a Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH de la hidrólisis, permitiendo su utilización en la síntesis de péptidos y proteínas. El funcionamiento de Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH depende de su capacidad para proteger el residuo de arginina de la hidrólisis, la oxidación y la degradación enzimática. El grupo Fmoc, conocido por su voluminosidad y naturaleza hidrofóbica, actúa como una barrera, evitando que el residuo de arginina reaccione con agua, oxígeno y enzimas. Al preservar la integridad del residuo de arginina durante la síntesis de péptidos y proteínas, Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH contribuye a la formación exitosa de las moléculas deseadas.


Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (CAS 187618-60-6) Referencias

  1. Los productos de aminación reductora que contienen moléculas de naftaleno e indol se unen a los receptores de melanocortina.  |  Mutulis, F., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1035-8. PMID: 11909711
  2. Administración intracelular basada en lipo-oligoarginina.  |  Lee, JS. and Tung, CH. 2013. Methods Mol Biol. 991: 281-92. PMID: 23546678
  3. Los péptidos antibacterianos cortos con una actividad hemolítica significativamente reducida pueden identificarse mediante una exploración sistemática de intercambio L-D de sus residuos de aminoácidos.  |  Albada, HB., et al. 2013. ACS Comb Sci. 15: 585-92. PMID: 24147906
  4. Síntesis total de callipeltin B y M, productos naturales marinos peptidilados.  |  Kikuchi, M. and Konno, H. 2014. Org Lett. 16: 4324-7. PMID: 25079973
  5. Síntesis y evaluación biológica de peptidomiméticos agonistas opioides bifuncionales - antagonistas de la neurocinina-1 compactos y con restricciones conformacionales.  |  Guillemyn, K., et al. 2015. Eur J Med Chem. 92: 64-77. PMID: 25544687
  6. Aminas bencílicas hidrófobas como soportes para la síntesis de péptidos amidados C-terminales en fase líquida: aplicación a la preparación de ABT-510.  |  Matsumoto, E., et al. 2015. J Pept Sci. 21: 691-5. PMID: 26200065
  7. Creación de un Ligando Sintético para el Reconocimiento de la Secuencia del ADN Mitocondrial y la Supresión de la Transcripción Específica del Promotor.  |  Hidaka, T., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 8444-8447. PMID: 28614654
  8. Estudio de RMN basado en ligandos de las interacciones entre el receptor de quimiocinas C-X-C tipo 4 (CXCR4)-ligando en células cancerosas vivas.  |  Brancaccio, D., et al. 2018. J Med Chem. 61: 2910-2923. PMID: 29522685
  9. Aplicación percutánea de péptidos penetrantes celulares acilados de ácido estérico-9-P(arginina) utilizados como potenciadores de la penetración transdérmica+.  |  Wang, K., et al. 2019. J Biomed Nanotechnol. 15: 417-430. PMID: 31165689
  10. Los vectores peptídicos transportan pireno a los orgánulos celulares permitiendo la cuantificación en tiempo real de radicales libres en mitocondrias mediante microscopía de fluorescencia con resolución temporal.  |  Wawi, MJ., et al. 2021. Chembiochem. 22: 1676-1685. PMID: 33368947
  11. Eliminación selectiva del ADN mitocondrial mutado mediante un conjugado multifuncional capaz de alquilación de adenina específica de secuencia.  |  Hidaka, T., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 690-695.e5. PMID: 34450110
  12. Desarrollo de péptidos funcionalizados con disulfuro que se unen covalentemente a receptores acoplados a proteínas G.  |  Einsiedel, J., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 61: 116720. PMID: 35334449
  13. Síntesis química provocada por ARN de péptidos L y d proapoptóticos.  |  Chang, LH. and Seitz, O. 2022. Bioorg Med Chem. 66: 116786. PMID: 35594647

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 1 g

sc-228161
1 g
$100.00

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 5 g

sc-228161A
5 g
$133.00

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 25 g

sc-228161B
25 g
$663.00

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 100 g

sc-228161C
100 g
$2652.00