Date published: 2025-9-7

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Fmoc-beta-Ala-OH (CAS 35737-10-1)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-beta-alanine
Solicitud:
Fmoc-beta-Ala-OH es un derivado de alanina protegido por Fmoc
Número de CAS:
35737-10-1
Peso Molecular:
311.34
Fórmula Molecular:
C18H17NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fmoc-beta-Ala-OH es un derivado de alanina protegida por Fmoc que es potencialmente útil para estudios de proteómica y técnicas de síntesis de péptidos en fase sólida. La alanina es uno de los aminoácidos más simples, con un grupo metilo como cadena lateral. Esta pequeña cadena lateral confiere un alto grado de flexibilidad (segundo solo a la glicina) cuando se incorpora en una cadena de polipéptidos. El grupo Fmoc se elimina típicamente con una base como la piridina, una estrategia de desprotección ortogonal al grupo Boc lábil al ácido.


Fmoc-beta-Ala-OH (CAS 35737-10-1) Referencias

  1. Identificación de Fmoc-beta-Ala-OH y Fmoc-beta-Ala-aminoácido-OH como nuevas impurezas en derivados de aminoácidos protegidos con Fmoc.  |  Hlebowicz, E., et al. 2005. J Pept Res. 65: 90-7. PMID: 15686539
  2. Formación de Fmoc-beta-alanina durante protecciones Fmoc con Fmoc-OSu.  |  Obkircher, M., et al. 2008. J Pept Sci. 14: 763-6. PMID: 18219706
  3. Desarrollo de quitosano modificado con dendrón de lisina-histidina para mejorar la eficacia de la transfección en células HEK293.  |  Chang, KL., et al. 2011. J Control Release. 156: 195-202. PMID: 21802461
  4. Creación de paridad entre productos peptídicos de marca y genéricos: Consideraciones normativas y científicas sobre la calidad de los péptidos sintéticos.  |  Wu, LC., et al. 2017. Int J Pharm. 518: 320-334. PMID: 28027918
  5. Desarrollo de análogos de α-RgIA con restricciones conformacionales como antagonistas peptídicos estables de los receptores de acetilcolina nicotínicos α9α10 humanos.  |  Zheng, N., et al. 2020. J Med Chem. 63: 8380-8387. PMID: 32597184
  6. Combinación de síntesis de matrices de alto rendimiento y algoritmo de crecimiento para descubrir aglutinantes de TNF-α con nuevas estructuras y propiedades.  |  Lin, W., et al. 2023. Eur J Med Chem. 248: 115078. PMID: 36623330

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-beta-Ala-OH, 5 g

sc-294780
5 g
$31.00

Fmoc-beta-Ala-OH, 25 g

sc-294780A
25 g
$102.00