Date published: 2025-9-7

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Fmoc-Ala-OH (CAS 35661-39-3)

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Nombres Alternativos:
Fmoc-L-alanine
Solicitud:
Fmoc-Ala-OH es un derivado de alanina protegido con Fmoc
Número de CAS:
35661-39-3
Peso Molecular:
311.33
Fórmula Molecular:
C18H17NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El Fmoc-Ala-OH es un derivado de la alanina, un aminoácido no esencial. Se utiliza como bloque de construcción en la síntesis de péptidos debido a su capacidad para proteger el grupo amino del residuo de alanina. El Fmoc-Ala-OH actúa como grupo protector temporal, evitando reacciones no deseadas durante la elongación de la cadena peptídica. El grupo Fmoc puede eliminarse fácilmente en condiciones suaves, permitiendo la posterior adición de aminoácidos a la cadena peptídica en crecimiento. El mecanismo de acción de Fmoc-Ala-Oh implica la unión reversible del grupo Fmoc al grupo amino de la alanina, proporcionando un medio para controlar el ensamblaje escalonado de los péptidos. Al servir como grupo protector, el Fmoc-Ala-OH permite la síntesis precisa y controlada de péptidos con secuencias específicas, contribuyendo al avance de la investigación en diversos campos como la bioquímica y la ciencia de materiales.


Fmoc-Ala-OH (CAS 35661-39-3) Referencias

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  2. Purificación paralela dirigida por masa de alto rendimiento que incorpora un espectrómetro de masas de cuadrupolo único multiplexado.  |  Xu, R., et al. 2002. Anal Chem. 74: 3055-62. PMID: 12141664
  3. Identificación de Fmoc-beta-Ala-OH y Fmoc-beta-Ala-aminoácido-OH como nuevas impurezas en derivados de aminoácidos protegidos con Fmoc.  |  Hlebowicz, E., et al. 2005. J Pept Res. 65: 90-7. PMID: 15686539
  4. Optimización de la síntesis en fase sólida de secuencias peptídicas difíciles mediante la comparación entre diferentes enfoques mejorados.  |  Abdel Rahman, S., et al. 2007. Amino Acids. 33: 531-6. PMID: 17619123
  5. Etiquetas de enriquecimiento para el perfilado de resolución mejorada del metaboloma polar.  |  Carlson, EE. and Cravatt, BF. 2007. J Am Chem Soc. 129: 15780-2. PMID: 18052286
  6. Reacción de Passerini-desprotección de aminas-ensamblaje de péptidos por migración de acilo: síntesis formal eficiente de la cicloteonamida C.  |  Faure, S., et al. 2009. Org Lett. 11: 1167-70. PMID: 19203293
  7. Transiciones inducidas por regiones hidrofóbicas en nanoestructuras peptídicas autoensambladas.  |  Xu, H., et al. 2009. Langmuir. 25: 4115-23. PMID: 19714895
  8. Actividades antibacterianas de péptidos cortos de diseño: relación entre la propensión a la nanoestructuración y la capacidad de desestabilización de la membrana.  |  Chen, C., et al. 2010. Biomacromolecules. 11: 402-11. PMID: 20078032
  9. Síntesis y citotoxicidad de los depsipéptidos análogos de la callipeltina B.  |  Kikuchi, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 4865-8. PMID: 21741837
  10. Síntesis de péptidos que contienen puentes de lantionina solapados en fase sólida: un análogo de los anillos D y E del lantibiótico nisina.  |  Mothia, B., et al. 2011. Org Lett. 13: 4216-9. PMID: 21766788
  11. Ruta en fase sólida a bloques de construcción de aminoácidos catiónicos protegidos con Fmoc.  |  Clausen, JD., et al. 2012. Amino Acids. 43: 1633-41. PMID: 22358257
  12. Estrategia amigable para preparar una biblioteca codificada de péptidos cíclicos de una cuenta y un compuesto.  |  Giudicessi, SL., et al. 2013. ACS Comb Sci. 15: 525-9. PMID: 23971518
  13. Hojas β no necesarias: estudios experimentales y computacionales combinados de autoensamblaje y gelificación del análogo que contiene éster de un hidrogelante Fmoc-dipeptido.  |  Eckes, KM., et al. 2014. Langmuir. 30: 5287-96. PMID: 24786493
  14. Polímeros conjugados de alta calidad para la detección ultratraza de Cr2O72- en productos agrícolas.  |  Li, H., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807539
  15. Condensaciones de aminoácidos en la preparación de N alfa-9-fluorenilmetiloxicarbonilaminoácidos con 9-fluorenilmetilcloroformato.  |  Tessier, M., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 22: 125-8. PMID: 6885246

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-Ala-OH, 5 g

sc-300730
5 g
$20.00

Fmoc-Ala-OH, 25 g

sc-300730A
25 g
$21.00