Fluprostenol-d4
ENLACES RÁPIDOS
El fluprostenol-d4 contiene cuatro átomos de deuterio en las posiciones 3, 3', 4 y 4'. Está destinado a utilizarse como patrón interno para la cuantificación del fluprostenol por espectrometría de masas GC o LC. El fluprostenol es un análogo metabólicamente estable de la prostaglandina F2α (PGF2α) con una potente actividad agonista de los receptores FP.11,2 Inhibe la unión de la PGF2α a los receptores FP humanos y de rata con valores IC50 de 3,5 y 7,5 nM, respectivamente.1,2 El fluprostenol es un agente luteolítico mucho más potente que la PGF2α en ratas, con una dosis mínima totalmente eficaz de 270 - g/kg para interrumpir el embarazo.3 También es un inhibidor eficaz de la diferenciación de precursores adiposos de rata en cultivos primarios, con un valor IC50 de 3-10 x 10-11 M.4
Fluprostenol-d4 Referencias
1 Dukes, M., Russell, W., Walpole, A.L. Potent luteolytic agents related to prostaglandin F2α Nature 250, 330-331 (1974). 2 Lake, S., Gullberg, H., Wahlqvist, J., et al. Cloning of the rat and human prostaglandin F2α receptors and the expression of the rat prostaglandin F2α receptor. FEBS Lett 355 317-325 (1994). 3 Abramovitz, M., Boie, Y., Nguyen, T., et al. Cloning and expression of a cDNA for the human prostanoid FP receptor. J Biol Chem 269 2632-2636 (1994). 4 Serrero, G., Lepak, N.M. Prostaglandin F2α receptor (FP receptor) agonists are potent adipose differentiation inhibitors for primary culture of adipocyte precursors in defined medium. Biochem Biophys Res Commun 233 200-202 (1997).Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Fluprostenol-d4, 50 µg | sc-221621 | 50 µg | $42.00 | |||
Fluprostenol-d4, 100 µg | sc-221621A | 100 µg | $81.00 |