Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fluorescein-dUTP (CAS 214154-36-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
5-{3-[6-[Fluorescein-5(6)-carbamido]hexanoylamino]-1-propen-1-yl]-2′-deoxyuridine 5′-triphosphate
Solicitud:
Fluorescein-dUTP es Puede utilizarse para producir ADN con colorantes
Número de CAS:
214154-36-6
Peso Molecular:
1060.62
Fórmula Molecular:
C39H38N4O21P3Na3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La fluoresceína-dUTP 1 mM en tampón Tris (pH 7,5) es un compuesto utilizado principalmente en la investigación en biología molecular para el marcaje de ácidos nucleicos. La inclusión de fluoresceína permite la detección directa del nucleótido incorporado mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo. Este compuesto es fundamental en técnicas como la hibridación fluorescente in situ (FISH), donde permite la visualización de secuencias específicas de ADN dentro de los cromosomas. Además, se utiliza en ensayos de PCR en tiempo real para monitorizar la amplificación de secuencias diana de ADN, ya que la fracción de fluoresceína proporciona una señal fluorescente que aumenta proporcionalmente a la cantidad de ADN sintetizado. La estabilización de la fluoresceína-dUTP en tampón Tris a un pH neutro garantiza que se encuentre en condiciones óptimas para las reacciones enzimáticas, lo que resulta crítico para mantener la fidelidad y la eficiencia de la síntesis de ácidos nucleicos durante diversos protocolos de biología molecular.


Fluorescein-dUTP (CAS 214154-36-6) Referencias

  1. Unión de alta afinidad del isotiocianato de fluoresceína a los eosinófilos detectada por citometría de barrido láser: una fuente potencial de error en el análisis de muestras de sangre que utilizan reactivos conjugados con fluoresceína en citometría de flujo.  |  Bedner, E., et al. 1999. Cytometry. 36: 77-82. PMID: 10331630
  2. El inhibidor del activador del plasminógeno 1 puede favorecer el crecimiento tumoral mediante la inhibición de la apoptosis.  |  Kwaan, HC., et al. 2000. Br J Cancer. 82: 1702-8. PMID: 10817507
  3. Tipificación de secuencias multilocus de Staphylococcus aureus con tecnología de arrays de ADN.  |  van Leeuwen, WB., et al. 2003. J Clin Microbiol. 41: 3323-6. PMID: 12843083
  4. El ácido eicosapentaenoico previene la expresión de TNF-alfa inducida por LPS mediante la prevención de la activación de NF-kappaB.  |  Zhao, Y., et al. 2004. J Am Coll Nutr. 23: 71-8. PMID: 14963056
  5. El VIH-1 induce cardiomiopatía mediante la invasión de cardiomiocitos y la señalización apoptótica de gp120, Tat y citoquinas.  |  Fiala, M., et al. 2004. Cardiovasc Toxicol. 4: 97-107. PMID: 15371627
  6. El uso de ordenadores portátiles conectados a Internet a través de Wi-Fi disminuye la motilidad del esperma humano y aumenta la fragmentación del ADN espermático.  |  Avendaño, C., et al. 2012. Fertil Steril. 97: 39-45.e2. PMID: 22112647
  7. La mitofagia es una respuesta protectora contra el daño oxidativo en las células madre mesenquimales de la médula ósea.  |  Fan, P., et al. 2019. Life Sci. 229: 36-45. PMID: 31085242
  8. Monitorización basada en fluoresceína de la N6-metiladenosina del ARN con resolución de un solo nucleótido.  |  Liu, XM., et al. 2021. J Mol Cell Biol. 13: 325-328. PMID: 33064831
  9. Etiquetado inducido por cebadores de cromosomas de guisantes y habas in situ y en suspensión.  |  Macas, J., et al. 1995. Biotechniques. 19: 402-4; 407-8. PMID: 7495553
  10. Hibridación in situ fluorescente múltiple y sensible con ADN marcado con rodamina, fluoresceína y cumarina.  |  Wiegant, J., et al. 1993. Cytogenet Cell Genet. 63: 73-6. PMID: 8449043
  11. Detección de la apoptosis a nivel unicelular mediante la incorporación directa de fluoresceína-dUTP en roturas de la cadena de ADN.  |  Piqueras, B., et al. 1996. Biotechniques. 20: 634-40. PMID: 8800683
  12. La síntesis y el empalme del ARN interfieren con las técnicas de etiquetado in situ de extremos del ADN utilizadas para detectar la apoptosis.  |  Kockx, MM., et al. 1998. Am J Pathol. 152: 885-8. PMID: 9546348
  13. PCR cuantitativa para Listeria monocytogenes con detección colorimétrica.  |  Wang, C. and Hong, C. 1999. J Food Prot. 62: 35-9. PMID: 9921826

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fluorescein-dUTP, 25 nmol

sc-391125
25 nmol
$370.00