Flightless I Anticuerpo (B-6): sc-377029

El gen Flightless I de Drosophila melanogaster es necesario para la celularización normal del blastodermo sincitial en la embriogénesis temprana y para la organización estructural del músculo de vuelo indirecto. La proteína Flightless I contiene un dominio de unión a actina con homología a la familia de la gelsolina y probablemente está involucrada en reorganizaciones del citoesqueleto de actina. Flightless I también contiene un dominio de interacción proteína-proteína rico en leucina en el extremo N-terminal. La proteína Flightless I se localiza principalmente en el núcleo y se transloca al citoplasma después de la estimulación con suero. En células estimuladas para migrar, la proteína Flightless I se colocaliza con estructuras basadas en b-tubulina y actina. El gen humano FLI se mapea dentro de la región de microdeleción de Smith-Magenis del cromosoma 17 en 17p11.2. El síndrome de Smith-Magenis se caracteriza por baja estatura, braquidactilia, retraso en el desarrollo, rasgos dismórficos, trastornos del sueño y problemas de comportamiento.

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Flightless I Anticuerpo (B-6) Referencias:

1. La proteína esencial para el desarrollo flightless I es un coactivador de receptores nucleares con actividad de unión a actina.  |  Lee, YH., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 2103-17. PMID: 14966289
2. La proteína-1 que interactúa con la repetición rica en leucina (en Flightless I) regula una respuesta rápida del interferón de tipo I.  |  Bagashev, A., et al. 2010. J Interferon Cytokine Res. 30: 843-52. PMID: 20586614
3. La sobreexpresión de Flightless I perjudica el desarrollo, la función y la recuperación de la barrera cutánea tras la formación de ampollas en la piel.  |  Kopecki, Z., et al. 2014. J Pathol. 232: 541-52. PMID: 24375017
4. Flightless I es un regulador clave del proceso fibroproliferativo en la cicatrización hipertrófica y una diana para una nueva terapia antiescaras.  |  Cameron, AM., et al. 2016. Br J Dermatol. 174: 786-94. PMID: 26521845
5. La administración de anticuerpos neutralizantes de Flightless I a partir de nanopartículas porosas de silicio mejora la cicatrización de heridas en ratones diabéticos.  |  Turner, CT., et al. 2017. Adv Healthc Mater. 6: PMID: 27869355
6. Flightless-I media la represión de la expresión de genes diana del receptor de estrógeno α por el receptor de glucocorticoides en células MCF-7.  |  Yang, L. and Jeong, KW. 2019. Endocr J. 66: 65-74. PMID: 30369516
7. La exacerbación de las respuestas inflamatorias contribuye al aumento del daño colónico en un modelo de ratón de colitis ulcerosa inducida por dextrano sulfato sódico.  |  Kopecki, Z., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12792. PMID: 31488864
8. La atenuación de Flightless I aumenta la proliferación, migración y funciones angiogénicas de los pericitos humanos y mejora la cicatrización en heridas diabéticas murinas.  |  Thomas, HM., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32764293
9. El factor de polimerización de actina Diaphanous y la proteína de corte de actina Flightless I colaboran para regular el tamaño del sarcómero.  |  Deng, S., et al. 2021. Dev Biol. 469: 12-25. PMID: 32980309
10. La administración de ARNsi de Flightless I a partir de nanopartículas porosas de silicio mejora la cicatrización de heridas en ratones.  |  Turner, CT., et al. 2016. ACS Biomater Sci Eng. 2: 2339-2346. PMID: 33465882

El anticuerpo Flightless I preferido es el Anticuerpo Flightless I (116.40): sc-21716.