Date published: 2025-9-10

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FKBP6 Anticuerpo (8F10): sc-517136

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Fichas Técnicas
  • FKBP6 Anticuerpo 8F10 es un monoclonal de ratón IgG2a (kappa light chain) FKBP6 Anticuerpo proporcionado como 100 µg/ml
  • planteada frente a los aminoácidos 1-108 que representan la longitud parcial FKBP6 de human origen
  • recomendado para detectar FKBP6 de human origen, mediante WB, IP y ELISA
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para FKBP6 Anticuerpo (8F10). Este trabajo está en progreso.

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    El anticuerpo FKBP6 (8F10) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína FKBP6 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-FKBP6 (8F10) está disponible en formato no conjugado. La FKBP6, también conocida como proteína 6 de unión a FK506, Rotamasa, Inmunofilina FKBP36 y Peptidil-prolil cis-trans isomerasa FKBP6, consta de 327 aminoácidos y desempeña un papel crucial en el plegamiento de las proteínas al acelerar la isomerización de los residuos de prolina, esencial para la conformación y función adecuadas de las proteínas. La FKBP6 es un componente clave de los complejos sinaptonemales que facilitan el emparejamiento de cromosomas homólogos durante la meiosis, por lo que la FKBP6 es especialmente importante para la fertilidad masculina. Las alteraciones de la función de la FKBP6 se han relacionado con la infertilidad masculina en ratones y pueden influir en la susceptibilidad al deterioro espermatogénico idiopático en humanos. La FKBP6 muestra una expresión ubicua en diversos tejidos, con niveles elevados en testículos, hígado, riñón, músculo esquelético y corazón, lo que pone de relieve la importancia de la FKBP6 tanto en los procesos reproductivos como en los fisiológicos generales. Situada en el cromosoma 7 humano, la FKBP6 reside en una región asociada al síndrome de Williams-Beuren, un raro trastorno del desarrollo caracterizado por anomalías cardiovasculares y musculoesqueléticas. Se ha implicado a la deleción hemicigótica de FKBP6 en la contribución a la hipercalcemia y los retrasos del crecimiento observados en pacientes con síndrome de Williams-Beuren, lo que subraya la importancia de FKBP6 en el desarrollo y la salud.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    FKBP6 Anticuerpo (8F10)

    sc-517136
    100 µg/ml
    $316.00