Date published: 2025-9-7

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FKBP6 Anticuerpo (AT9B7): sc-517401

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Fichas Técnicas
  • FKBP6 Anticuerpo (AT9B7) es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) proporcionado como 100 µg/ml
  • criado frente a una proteína recombinante correspondiente a los aminoácidos 1-327 de FKBP6 de human origen
  • recomendado para detectar FKBP6 de human origen, mediante WB, IP y ELISA
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de FKBP6 (AT9B7): sc-517401.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para FKBP6 Anticuerpo (AT9B7). Este trabajo está en progreso.

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    El anticuerpo FKBP6 (AT9B7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa que detecta la proteína FKBP6 de origen humano mediante Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-FKBP6 (AT9B7) está disponible en forma no conjugada, proporcionando a los investigadores una herramienta versátil para el estudio de esta importante proteína. FKBP6, también conocida como FK506-binding protein 6, Rotamase, Immunophilin FKBP36, y Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP6, es una proteína de 327 aminoácidos que desempeña un papel crucial en el plegamiento de proteínas al acelerar la isomerización de residuos de prolina, un proceso esencial para la conformación y función adecuadas de las proteínas. La FKBP6 es especialmente importante en la fertilidad masculina, ya que es un componente clave de los complejos sinaptonemales, que facilitan el apareamiento de cromosomas homólogos durante la meiosis. Las alteraciones en la función de FKBP6 se han relacionado con la infertilidad masculina en ratones y también pueden influir en la susceptibilidad a la deficiencia espermatogénica idiopática en humanos. FKBP6 muestra una expresión ubicua en diversos tejidos, con niveles elevados en los testículos, el hígado, el riñón, el músculo esquelético y el corazón, lo que pone de relieve su importancia en múltiples procesos biológicos. El gen que codifica FKBP6 se localiza en el cromosoma humano 7, una región asociada al síndrome de Williams-Beuren, un raro trastorno del desarrollo caracterizado por anomalías cardiovasculares y musculoesqueléticas. Se ha implicado a la deleción hemicigótica de FKBP6 en la contribución a la hipercalcemia y los retrasos en el crecimiento observados en individuos con síndrome de Williams-Beuren, lo que subraya la relevancia de FKBP6 tanto en la biología del desarrollo como en la investigación clínica.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

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    FKBP6 Referencias:

    1. Papel esencial de Fkbp6 en la fertilidad masculina y el apareamiento cromosómico homólogo en la meiosis.  |  Crackower, MA., et al. 2003. Science. 300: 1291-5. PMID: 12764197
    2. Herencia autosómica dominante del síndrome de Williams-Beuren en un padre y un hijo con haploinsuficiencia para FKBP6.  |  Metcalfe, K., et al. 2005. Clin Dysmorphol. 14: 61-65. PMID: 15770126
    3. Las mutaciones en el gen de emparejamiento cromosómico FKBP6 no son una causa frecuente de azoospermia no obstructiva.  |  Westerveld, GH., et al. 2005. Mol Hum Reprod. 11: 673-5. PMID: 16227348
    4. ¿Es un defecto genético en Fkbp6 una causa común de azoospermia en humanos?  |  Miyamato, T., et al. 2006. Cell Mol Biol Lett. 11: 557-69. PMID: 16983454
    5. Cribado de mutaciones del gen FKBP6 y estudio de su asociación con el deterioro espermatogénico en varones infértiles idiopáticos.  |  Zhang, W., et al. 2007. Reproduction. 133: 511-6. PMID: 17307919
    6. Comparación de dos pruebas diagnósticas de laboratorio para el síndrome de Williams: hibridación fluorescente in situ frente a amplificación múltiplex de sonda dependiente de ligadura.  |  van Hagen, JM., et al. 2007. Genet Test. 11: 321-7. PMID: 17949295
    7. Las deleciones cromosómicas inducidas causan hipersociabilidad y otras características del síndrome de Williams-Beuren en ratones.  |  Li, HH., et al. 2009. EMBO Mol Med. 1: 50-65. PMID: 20049703
    8. Un nuevo gen humano FKBP6 se elimina en el síndrome de Williams.  |  Meng, X., et al. 1998. Genomics. 52: 130-7. PMID: 9782077

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    FKBP6 Anticuerpo (AT9B7)

    sc-517401
    100 µg/ml
    $316.00