Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fipexide hydrochloride (CAS 34161-23-4)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
1-(2-[4-Chlorophenoxy]acetyl)-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)piperazine HCl
Número de CAS:
34161-23-4
Peso Molecular:
425.31
Fórmula Molecular:
C20H21ClN2O4•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato de fipexide actúa como inhibidor selectivo de la recaptación de dopamina. Actúa uniéndose al transportador de dopamina e inhibiendo la recaptación de dopamina en las neuronas presinápticas, lo que provoca un aumento de los niveles extracelulares de dopamina. Este mecanismo de acción se traduce en un aumento de la neurotransmisión dopaminérgica en el cerebro. A nivel molecular, el clorhidrato de fipexide interactúa con la proteína transportadora de dopamina, impidiendo la eliminación de la dopamina de la hendidura sináptica y prolongando su acción en el receptor postsináptico. El mecanismo de acción del clorhidrato de fipexide es específico del sistema dopaminérgico, modulando la neurotransmisión en modelos experimentales.


Fipexide hydrochloride (CAS 34161-23-4) Referencias

  1. Investigación del metabolismo in vitro del fipexido: caracterización de metabolitos reactivos mediante cromatografía líquida/espectrometría de masas.  |  Sleno, L., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 2301-11. PMID: 17577876
  2. Determinación de los aductos proteicos del fipexido: ensayo basado en la espectrometría de masas para confirmar la participación de su metabolito reactivo en la unión covalente.  |  Sleno, L., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 4149-57. PMID: 18022964
  3. Detección mejorada de metabolitos reactivos con un análogo de glutatión que contiene bromo utilizando defecto de masa y correspondencia de patrones isotópicos.  |  Leblanc, A., et al. 2010. Rapid Commun Mass Spectrom. 24: 1241-50. PMID: 20391594
  4. Matrices alternativas a base de CHCA para el análisis de compuestos de bajo peso molecular por espectrometría de masas UV-MALDI-tandem.  |  Porta, T., et al. 2011. J Mass Spectrom. 46: 144-52. PMID: 21259393
  5. Un enfoque de cribado farmacológico para el descubrimiento de compuestos neuroprotectores en el ictus isquémico.  |  Beraki, S., et al. 2013. PLoS One. 8: e69233. PMID: 23874920
  6. Un enfoque integral para identificar fármacos reutilizados para tratar la epilepsia SCN8A.  |  Atkin, TA., et al. 2018. Epilepsia. 59: 802-813. PMID: 29574705
  7. Identificación de compuestos sin patente que presentan actividad antifúngica contra el patógeno fúngico emergente Candida auris.  |  de Oliveira, HC., et al. 2019. Front Cell Infect Microbiol. 9: 83. PMID: 31001487
  8. Moduladores químicos de la producción de fibrinógeno y su impacto en la trombosis venosa.  |  Vilar, R., et al. 2021. Thromb Haemost. 121: 433-448. PMID: 33302304
  9. Fármacos prometedores y nuevas estrategias para luchar contra la superbacteria emergente Candida auris.  |  Billamboz, M., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 33803604
  10. Establecimiento de un método eficaz de transformación del caldo de jardín (Matthiola incana) utilizando un inductor químico de formación de callo.  |  Tanahara, Y., et al. 2022. Plant Biotechnol (Tokyo). 39: 273-280. PMID: 36349235

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fipexide hydrochloride, 5 g

sc-235136
5 g
$45.00