FIP1L1 Anticuerpo (C-10): sc-398392

El anticuerpo FIP1L1 (C-10) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína FIP1L1 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El componente del complejo de especificidad de clivaje y poliadenilación (CPSF) juega un papel importante en la formación del extremo 3' del pre-ARNm. Este complejo reconoce la secuencia de señal AAUAAA e interactúa con la poli(A) polimerasa para procesar y añadir a la cola de poli(A). FIP1L1 (FIP1-like 1), también conocido como factor de procesamiento 3'-end de pre-ARNm FIP1, FIP1 (factor que interactúa con PAP) y RHE (reorganizado en hipereosinofilia), es una proteína nuclear de 594 aminoácidos que es un componente del complejo CPSF. Dentro del complejo, FIP1L1 contribuye al reconocimiento de poli(A) y estimula la adición de poli(A). La fusión de los genes que codifican FIP1L1 y PDGFRA debido a una deleción intersticial en el cromosoma 4q12 es la causa del síndrome de hipereosinofilia, un trastorno sanguíneo raro caracterizado por una sobreproducción continua de eosinófilos en la médula ósea que conduce a la infiltración de tejidos y daño en los órganos. Hay tres isoformas de FIP1L1 que se producen como resultado de eventos de empalme alternativo.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

FIP1L1 Anticuerpo (C-10) Referencias:

1. Una tirosina quinasa creada por fusión de los genes PDGFRA y FIP1L1 como diana terapéutica del imatinib en el síndrome hipereosinofílico idiopático.  |  Cools, J., et al. 2003. N Engl J Med. 348: 1201-14. PMID: 12660384
2. Descubrimiento de una quinasa de fusión en las células EOL-1 y el síndrome hipereosinofílico idiopático.  |  Griffin, JH., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 7830-5. PMID: 12808148
3. La quinasa FIP1L1-PDGFRalfa en el síndrome hipereosinofílico y la leucemia eosinofílica crónica.  |  Cools, J., et al. 2004. Curr Opin Hematol. 11: 51-7. PMID: 14676627
4. Fip1 humana es una subunidad de CPSF que se une a elementos de ARN ricos en U y estimula la poli(A) polimerasa.  |  Kaufmann, I., et al. 2004. EMBO J. 23: 616-26. PMID: 14749727
5. Caracterización a gran escala de las fosfoproteínas nucleares de células HeLa.  |  Beausoleil, SA., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 12130-5. PMID: 15302935
6. Un elemento de poliadenilación temprana de 57 nucleótidos aguas arriba del virus del papiloma humano tipo 16 interactúa con hFip1, CstF-64, hnRNP C1/C2 y la proteína de unión al tracto de polipirimidina.  |  Zhao, X., et al. 2005. J Virol. 79: 4270-88. PMID: 15767428
7. La activación de FIP1L1-PDGFRalfa requiere la interrupción del dominio de yuxta membrana de PDGFRalfa y es independiente de FIP1L1.  |  Stover, EH., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 8078-83. PMID: 16690743
8. La acetilación de lisina se dirige a complejos proteicos y corregula importantes funciones celulares.  |  Choudhary, C., et al. 2009. Science. 325: 834-40. PMID: 19608861
9. Mastocitosis sistémica asociada a FIP1L1/PDGFR alfa.  |  Yamada, Y. and Cancelas, JA. 2010. Int Arch Allergy Immunol. 152 Suppl 1: 101-5. PMID: 20523072
10. [Leucemia eosinofílica crónica FIP1L1::PDGFRA-positiva que muestra insuficiencia cardíaca de progresión lenta].  |  Shimizu, M., et al. 2022. Rinsho Ketsueki. 63: 1648-1652. PMID: 36653138
11. La fusión FIP1L1::PDGFRA provoca tres neoplasias hematológicas malignas sincrónicas.  |  Krigstein, M., et al. 2023. Pathology. 55: 1040-1044. PMID: 37563028
12. El gen FIP1 codifica un componente de un factor de poliadenilación del ARNpre-m de levadura que interactúa directamente con la poli(A) polimerasa.  |  Preker, PJ., et al. 1995. Cell. 81: 379-89. PMID: 7736590

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-FIP1L1 Antibody (C-10) tienen 5 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-FIP1L1 Antibody (C-10) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

FIP1L1 Anticuerpo (C-10) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: FIP1L1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: equine, canine, bovine and porcine

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 5 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por FIP1L1 Anticuerpo (C-10):

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