FIGNL1 Anticuerpo (A-4): sc-398264
- FIGNL1 Anticuerpo A-4 es un monoclonal de ratón IgG2a (kappa light chain) FIGNL1 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 378-423 localizados en la región interna de FIGNL1 de origen human
- FIGNL1 Anticuerpo (A-4) es recomendado para detectar FIGNL1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- FIGNL1 Anticuerpo (A-4) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de FIGNL1 (A-4): sc-398264.
- Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para FIGNL1 Anticuerpo (A-4). Este trabajo está en progreso.
ENLACES RÁPIDOS
El anticuerpo FIGNL1 (A-4) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína FIGNL1 de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La proteína FIGNL1 (fidgetin-like 1) es una proteína de 674 aminoácidos que pertenece a la familia de las AAA ATPasas. FIGNL1 existe como un hexámero que sufre un empalme alternativo para producir dos isoformas. Utiliza magnesio como cofactor y es fosforilada en respuesta al daño del ADN, probablemente por ATM o ATR. Se sugiere que FIGNL1 regula la proliferación y diferenciación de los osteoblastos. FIGNL1 está codificada por un gen ubicado en el cromosoma humano 7, que consta de aproximadamente 158 millones de bases, codifica más de 1000 genes y representa alrededor del 5% del genoma humano. Se ha relacionado el cromosoma 7 con varias enfermedades, incluyendo la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Pendred, la lisencefalia, la citrulinemia y el síndrome de Shwachman-Diamond. La deleción de una porción del brazo q del cromosoma 7 está asociada con el síndrome de Williams-Beuren, una condición caracterizada por retraso mental leve, una comodidad inusual y amistad con extraños, y una apariencia elfica. Las deleciones de porciones del brazo q del cromosoma 7 también se observan en varios trastornos mieloides, incluyendo casos de leucemia mieloide aguda y mielodisplasia.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
FIGNL1 Anticuerpo (A-4) Referencias:
- Clonación molecular, caracterización y expresión específica de tejido de LANCL2 humana, un nuevo miembro de la familia de proteínas LanC-like. | Mayer, H., et al. 2001. DNA Seq. 12: 161-6. PMID: 11762191
- Secuencia de ADN del cromosoma 7 humano. | Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
- Amplificación del EGFR y ausencia de mutaciones activadoras en carcinomas metaplásicos de mama. | Reis-Filho, JS., et al. 2006. J Pathol. 209: 445-53. PMID: 16739104
- Neurobiología del síndrome de Williams: ¿influencia en cascada de la alteración del sistema visual? | Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
- La miristoilación de la proteína humana LanC-like 2 (LANCL2) es esencial para la interacción con la membrana plasmática y el aumento de la sensibilidad celular a la adriamicina. | Landlinger, C., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1758: 1759-67. PMID: 16979580
- Aberraciones estructurales del cromosoma 7 reveladas por una combinación de técnicas de citogenética molecular en neoplasias mieloides. | Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
- LANCL2 es necesario para la unión y señalización del ácido abscísico en granulocitos humanos y en células de insulinoma de rata. | Sturla, L., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 28045-28057. PMID: 19667068
- Polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción asociado al gen pro alfa 2(I) del procolágeno humano de tipo I. Aplicación a una familia con una forma autosómica dominante de osteogénesis imperfecta. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
- Anatomía molecular de las deleciones del cromosoma 7q en neoplasias mieloides: evidencia de múltiples loci críticos. | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
FIGNL1 Anticuerpo (A-4) | sc-398264 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FIGNL1 Anticuerpo (A-4) AC | sc-398264 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FIGNL1 Anticuerpo (A-4) HRP | sc-398264 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FIGNL1 Anticuerpo (A-4) FITC | sc-398264 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FIGNL1 Anticuerpo (A-4) PE | sc-398264 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FIGNL1 Anticuerpo (A-4) Alexa Fluor® 488 | sc-398264 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FIGNL1 Anticuerpo (A-4) Alexa Fluor® 546 | sc-398264 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FIGNL1 Anticuerpo (A-4) Alexa Fluor® 594 | sc-398264 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FIGNL1 Anticuerpo (A-4) Alexa Fluor® 647 | sc-398264 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FIGNL1 Anticuerpo (A-4) Alexa Fluor® 680 | sc-398264 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FIGNL1 Anticuerpo (A-4) Alexa Fluor® 790 | sc-398264 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |