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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Fibulin-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401978-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Fibulin-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401978-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EFEMP1은 탄성 섬유 네트워크 및 기저막 구조와 연관되는 분비형 세포외기질(ECM) 당단백질인 피불린-3(fibulin-3)를 암호화합니다. 피불린-3는 세포–기질 상호작용, 조직 재형성, 그리고 프로테아제 균형을 조절하며, 금속단백분해효소(MMP) 활성의 조절과 함께 TGF-β 및 EGFR과 같은 경로와의 신호 교차작용을 통해 부착, 이동, 스트레스 반응에 영향을 미칩니다. EFEMP1의 발현은 안구, 혈관, 상피 조직에서의 세포외기질 항상성과 연관되며, 그 조절 이상은 비정상적 기질 침착, 손상된 단백질 항상성, 변화된 혈관신생 신호와 관련된 맥락에서 연구되어 왔습니다. 이러한 특성으로 인해 EFEMP1은 ECM에 의해 구동되는 세포 행동과 미세환경 의존적 표현형의 기전을 연구하는 데 유용한 표적입니다.
Fibulin-3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EFEMP1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EFEMP1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EFEMP1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EFEMP1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.