Date published: 2025-12-21

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Feprazone (CAS 30748-29-9)

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Solicitud:
Feprazone es inductor de la familia de citocromos P-450 2B
Número de CAS:
30748-29-9
Peso Molecular:
320.38
Fórmula Molecular:
C20H20N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Feprazone is a non-steroidal, anti-inflammatory compound. Feprazone is noted to be structurally similar to phenylbutazone (sc-204843; deuterium-labelled sc-219696) and has been utilized in research studies analyzing the induction of P-450 where Feprazon was reported to induce the P450 II B family of cytochromes. Metabolization of Feprazone by CYP2B is reported to occur at two positons on the side chains of the compound through a molecular modeling of the interaction of the Feprazon and mammalian CYP2B.

Feprazone (CAS 30748-29-9) Referencias

  1. Feprazona: un inductor de la familia de proteínas P450 II B en la rata.  |  Smith, JN., et al. 1990. J Biochem Toxicol. 5: 9-12. PMID: 2402005
  2. La Feprazona Previene la Inflamación Endotelial Inducida por Ácidos Grasos Libres (AGL) Mitigando la Activación de la Vía TLR4/MyD88/NF-κB.  |  Song, M., et al. 2021. ACS Omega. 6: 4850-4856. PMID: 33644593
  3. Feprazone Displays Antiadipogenesis and Antiobesity Capacities in Vitro 3 T3-L1 Cells and in Vivo Mice.  |  Che, L., et al. 2021. ACS Omega. 6: 6674-6680. PMID: 33748580
  4. La Feprazona Mejora la Pérdida de Aggrecan Inducida por TNF-α mediante la Inhibición de la Vía de Señalización SOX-4/ADAMTS-5.  |  Xiong, X., et al. 2021. ACS Omega. 6: 7638-7645. PMID: 33778274
  5. La Feprazona Mitiga la Senescencia Celular Inducida por la IL-1β en los Condrocitos.  |  Huang, Z., et al. 2021. ACS Omega. 6: 9442-9448. PMID: 33869924
  6. La fucoxantina atenúa la enfermedad del hígado graso no alcohólico inducida por ácidos grasos libres mediante la regulación del metabolismo lipídico/estrés oxidativo/inflamación a través de la vía de señalización AMPK/Nrf2/TLR4.  |  Ye, J., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35447899
  7. Comparación de los efectos de la feprazona y la fenilbutazona sobre las hidroxilaciones de testosterona en microsomas hepáticos de ratón.  |  Morita, K., et al. 1986. Chem Pharm Bull (Tokyo). 34: 214-20. PMID: 3698130
  8. Manipulación de muestras en una determinación por HPLC de fenilbutazona y sus principales metabolitos en plasma, evitando la degradación de los compuestos.  |  Franssen, MJ., et al. 1986. Pharm Weekbl Sci. 8: 229-33. PMID: 3763367
  9. Determinación de feprazona por cromatografía líquida de alta presión en formulaciones farmacéuticas.  |  Bonora, A. and Borea, PA. 1979. J Pharm Sci. 68: 798-800. PMID: 458589
  10. 1,2,3-Thiadiazol: un nuevo ligando hemo heterocíclico para el diseño de inhibidores del citocromo P450.  |  Lewis, DF. and Lake, BG. 1997. Xenobiotica. 27: 443-78. PMID: 9179987

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Feprazone, 200 mg

sc-279162
200 mg
$200.00