Date published: 2025-9-8

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FCM Wash buffer (1X)

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FCM Wash buffer (1X) es un tampón de lavado y dilución para todas las aplicaciones de citometría de flujo
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El tampón de lavado FCM (1X) es un componente crucial en la citometría de flujo, una técnica ampliamente utilizada en la investigación biológica para analizar y clasificar células en función de diversas características. Este tampón está específicamente formulado para mantener la viabilidad y estabilidad celular durante los pasos de tinción y lavado de los experimentos de citometría de flujo. La función principal del tampón FCM Wash (1X) es eliminar el exceso de reactivos de tinción y los restos de las células, preservando su integridad. Esto se consigue proporcionando un entorno isotónico que ayuda a prevenir el estrés osmótico en las células. Además, el tampón contiene agentes como detergentes o tensioactivos que ayudan a eliminar suavemente los anticuerpos o colorantes fluorescentes no unidos a la superficie celular, garantizando una detección y análisis precisos de las moléculas diana. En investigación, el tampón FCM Wash (1X) se emplea ampliamente en inmunología, biología del cáncer, microbiología y otros campos en los que se utiliza la citometría de flujo. Los científicos confían en este tampón para optimizar los protocolos de tinción, minimizar el ruido de fondo y mejorar la sensibilidad y especificidad de sus ensayos. Su eficacia para mantener la viabilidad celular y preservar la antigenicidad lo convierte en una herramienta indispensable para investigar procesos celulares, identificar biomarcadores y caracterizar poblaciones celulares en diversas muestras biológicas. Además, la composición del tampón FCM Wash (1X) puede variar en función de los requisitos específicos del experimento, y los investigadores suelen personalizar la formulación para lograr resultados óptimos. La investigación en curso continúa explorando nuevos aditivos y modificaciones para mejorar aún más el rendimiento y la versatilidad de este reactivo esencial en aplicaciones de citometría de flujo.


FCM Wash buffer (1X) Referencias

  1. Aumento de la tumorigénesis en ratones HTLV-1 tax-transgénicos deficientes en interferón-gamma.  |  Mitra-Kaushik, S., et al. 2004. Blood. 104: 3305-11. PMID: 15292059
  2. Un nuevo anticuerpo humanizado anti-receptor de muerte humano 5 CS-1008 induce apoptosis en células tumorales sin toxicidad en hepatocitos.  |  Yada, A., et al. 2008. Ann Oncol. 19: 1060-7. PMID: 18304965
  3. El IFN-α interviene en el desarrollo de la autoinmunidad tanto por toxicidad tisular directa como a través de mecanismos de reclutamiento de células inmunitarias.  |  Akeno, N., et al. 2011. J Immunol. 186: 4693-706. PMID: 21402899
  4. Una nueva célula huésped de mamífero con mayor supervivencia permite el desarrollo completamente libre de suero de líneas celulares de producción de proteínas de alto nivel.  |  Rossi, DL., et al. 2011. Biotechnol Prog. 27: 766-75. PMID: 21473000
  5. Expresión de canales de potasio en cánceres humanos y posibles epítopos de células T para su inmunoterapia.  |  Ge, L., et al. 2012. J Immunol. 189: 2625-34. PMID: 22844111
  6. Mitigación de la Apoptosis Mitocondrial Inducida por H(2)O(2) en Células NG108-15 por la Nueva Mesuagenina C de Mesua kunstleri (King) Kosterm.  |  Chan, G., et al. 2012. Evid Based Complement Alternat Med. 2012: 156521. PMID: 22956972
  7. Efectos del IGF-1 sobre la apoptosis inducida por IL-1β en células del núcleo pulposo de conejo in vitro.  |  Zhang, CC., et al. 2013. Mol Med Rep. 7: 441-4. PMID: 23255055
  8. Efectos del vector adenoviral que expresa hIGF-1 sobre la apoptosis en células del núcleo pulposo in vitro.  |  Zhang, CC., et al. 2014. Int J Mol Med. 33: 401-5. PMID: 24337543
  9. La supresión de Fascin-1 en células de glioma humano reduce sus microvellosidades/filopodios al tiempo que mejora su susceptibilidad a la citotoxicidad mediada por linfocitos.  |  Hoa, NT., et al. 2015. Am J Transl Res. 7: 271-84. PMID: 25901196
  10. La huntingtina mutante se elimina del cerebro mediante mecanismos activos en la enfermedad de Huntington.  |  Caron, NS., et al. 2021. J Neurosci. 41: 780-796. PMID: 33310753
  11. Los aptámeros con bases modificadas obtenidos mediante SELEX de internalización celular facilitan la captación celular de un oligonucleótido antisentido.  |  Tanaka, K., et al. 2021. Mol Ther Nucleic Acids. 23: 440-449. PMID: 33473329
  12. Pequeñas moléculas modificadoras del splicing con actividad sistémica reductora de HTT.  |  Bhattacharyya, A., et al. 2021. Nat Commun. 12: 7299. PMID: 34911927
  13. Activación de los linfocitos intraepiteliales uterinos γδ positivos para el receptor de células T durante el embarazo  |   and Els Meeusen, Annette Fox, Malcolm Brandon, Chee-Seong Lee. May 1993. European Journal of Immunology. Volume23, Issue5: Pages 1112-1117.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

FCM Wash buffer (1X), 125 ml

sc-3624
125 ml
$61.00