FAM90A Anticuerpo (A-8): sc-393598

El anticuerpo FAM90A (A-8) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ FAM90A (también designado como anticuerpo FAM90A) que detecta la proteína FAM90A de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo FAM90A (A-8) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-FAM90A no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-FAM90A, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Compuesto por casi 146 millones de bases, el cromosoma 8 codifica alrededor de 800 genes. La translocación de porciones del cromosoma 8 con amplificaciones del gen c-Myc se encuentra en algunas leucemias y linfomas, y típicamente se asocia con un mal pronóstico. Porciones del cromosoma 8 han sido vinculadas a la esquizofrenia y trastorno bipolar. La trisomía 8, también conocida como síndrome de Warkany 2, generalmente resulta en aborto espontáneo, pero ocasionalmente se observa en forma de mosaico en pacientes sobrevivientes que sufren en diversos grados de síntomas, incluyendo retraso mental y motor, y ciertos defectos faciales y del desarrollo. WRN es una helicasa de ADN codificada por el cromosoma 8 y se ha demostrado que está defectuosa en aquellos con el trastorno de envejecimiento temprano síndrome de Werner. El cromosoma 8 también está asociado con el síndrome de Pfeiffer, hipotiroidismo congénito y el síndrome de Waardenburg. El producto del gen FAM90A ha sido provisionalmente designado como FAM90A a la espera de una caracterización adicional.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

FAM90A Anticuerpo (A-8) Referencias:

1. Taller sobre los cromosomas 8 y 10.  |  Wildenauer, DB. and Schwab, SG. 1999. Am J Med Genet. 88: 239-43. PMID: 10374738
2. Expresión preferencial de un gen WRN intacto en líneas celulares del síndrome de Werner en las que se ha introducido un cromosoma 8 normal.  |  Kashino, G., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 289: 111-5. PMID: 11708785
3. Mapeo citogenético de un nuevo locus para el síndrome de Waardenburg tipo II.  |  Selicorni, A., et al. 2002. Hum Genet. 110: 64-7. PMID: 11810298
4. El análisis combinado de once estudios de vinculación del trastorno bipolar aporta pruebas sólidas de la existencia de loci de susceptibilidad en los cromosomas 6q y 8q.  |  McQueen, MB., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 582-95. PMID: 16175504
5. Secuencia de ADN y análisis del cromosoma 8 humano.  |  Nusbaum, C., et al. 2006. Nature. 439: 331-5. PMID: 16421571
6. Inactivación epigenética del gen del síndrome de Werner de envejecimiento prematuro en el cáncer humano.  |  Agrelo, R., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 8822-7. PMID: 16723399
7. Los linfomas no Hodgkin con células tipo Burkitt se asocian a amplificación de c-Myc y mal pronóstico.  |  Mossafa, H., et al. 2006. Leuk Lymphoma. 47: 1885-93. PMID: 17065002
8. Caracterización y evolución de la nueva familia de genes FAM90A en primates originada por múltiples eventos de duplicación y reordenamiento.  |  Bosch, N., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2572-82. PMID: 17684299
9. Cambios en los patrones de metilación del ADN en el genoma humano relacionados con el desarrollo posnatal y la edad.  |  Salpea, P., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 6477-94. PMID: 22495928
10. El efecto de la genética del huésped en el microbioma intestinal.  |  Bonder, MJ., et al. 2016. Nat Genet. 48: 1407-1412. PMID: 27694959
11. Análisis integrado de la metilación del ADN y los perfiles de expresión del ARNm para identificar los genes clave implicados en el recrecimiento del adenoma hipofisario clínicamente no funcional.  |  Cheng, S., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 2408-2427. PMID: 32015217
12. Alteraciones en la actividad de la fosfolipido-dependiente (Na+ +K+)-ATPasa debido a la fluidez de los lípidos. Efectos del colesterol y el Mg2+.  |  Kimelberg, HK. 1975. Biochim Biophys Acta. 413: 143-56. PMID: 90

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-FAM90A Antibody (A-8) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-FAM90A Antibody (A-8) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

FAM90A Anticuerpo (A-8) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: FAM90A8

Especie de epítopo: human

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Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por FAM90A Anticuerpo (A-8):

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