FAM55A Anticuerpo (H-2): sc-514349
- FAM55A Anticuerpo H-2 es un monoclonal de ratón IgG2a (kappa light chain) FAM55A Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 409-434 de la región interna de FAM55A de origen human
- FAM55A Anticuerpo (H-2) es recomendado para detectar FAM55A de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- FAM55A Anticuerpo (H-2) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de FAM55A (H-2): sc-514349.
- m-IgG Fc BP-HRP y 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para FAM55A Anticuerpo (H-2) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con FAM55A Anticuerpo (H-2)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
El anticuerpo FAM55A (H-2) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ FAM55A (también designado como anticuerpo FAM55A) que detecta la proteína FAM55A de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo FAM55A (H-2) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-FAM55A no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-FAM55A, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Con aproximadamente 135 millones de pares de bases y 1,400 genes, el cromosoma 11 constituye alrededor del 4% del ADN genómico humano y se considera un cromosoma denso en asociación de genes y enfermedades. El gen Atm codificado en el cromosoma 11 es importante para la regulación del arresto del ciclo celular y la apoptosis después de roturas de doble cadena de ADN. La mutación del gen Atm conduce al trastorno conocido como ataxia-telangiectasia. Los trastornos sanguíneos anemia falciforme y β talasemia son causados por mutaciones en el gen HBB. Los tumores de Wilms, el síndrome de WAGR y el síndrome de Denys-Drash están asociados con mutaciones del gen WT1. El síndrome de Jervell y Lange-Nielsen, el síndrome de Jacobsen, la enfermedad de Niemann-Pick, el angioedema hereditario y el síndrome de Smith-Lemli-Opitz también están asociados con defectos en el cromosoma 11. El producto del gen FAM55A ha sido provisionalmente designado como FAM55A a la espera de una caracterización adicional.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
FAM55A Anticuerpo (H-2) Referencias:
- El trastorno por deleción terminal 11q: estudio prospectivo de 110 casos. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- Secuencia y análisis del ADN del cromosoma 11 humano, incluida la identificación de nuevos genes. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- Canal K+ KCNQ1 mediado por canalopatías cardíacas. | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- La omisión del exón 1 en el gen KCNQ1 causa el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- La beta-talasemia y la anemia falciforme como paradigmas de la hipercoagulabilidad. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- La localización subcelular de las proteínas Niemann-Pick tipo C depende del complejo adaptador AP-3. | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
- Tumor de Wilms: factores pronósticos, estadificación, terapia y efectos tardíos. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Activación y regulación de la actividad cinasa ATM en respuesta a roturas de doble cadena del ADN. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Terapias dirigidas contra el cáncer basadas en la inhibición de la reparación de la rotura de la cadena de ADN. | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
FAM55A Anticuerpo (H-2) | sc-514349 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de FAM55A (H-2): m-IgG Fc BP-HRP | sc-526363 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de FAM55A (H-2): m-IgG2a BP-HRP | sc-546607 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FAM55A Anticuerpo (H-2) AC | sc-514349 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FAM55A Anticuerpo (H-2) HRP | sc-514349 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM55A Anticuerpo (H-2) FITC | sc-514349 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FAM55A Anticuerpo (H-2) PE | sc-514349 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FAM55A Anticuerpo (H-2) Alexa Fluor® 488 | sc-514349 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM55A Anticuerpo (H-2) Alexa Fluor® 546 | sc-514349 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM55A Anticuerpo (H-2) Alexa Fluor® 594 | sc-514349 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM55A Anticuerpo (H-2) Alexa Fluor® 647 | sc-514349 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM55A Anticuerpo (H-2) Alexa Fluor® 680 | sc-514349 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM55A Anticuerpo (H-2) Alexa Fluor® 790 | sc-514349 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM55A (H-2) péptido neutralizante | sc-514349 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |