Factor XII light chain Anticuerpo (1.B.694): sc-71093

La hemostasia después de una lesión tisular implica la activación de procoagulantes esenciales en el plasma que participan en una cascada de coagulación sanguínea, lo que lleva a la formación de coágulos de fibrina insolubles y promueve la agregación plaquetaria. El Factor XII, (FXII) un factor de coagulación sanguínea, es una glicoproteína sérica que participa en la fibrinólisis, así como en la generación de bradicinina y angiotensina. Como enzima de la clase de serina proteasa (o serina endopeptidasa), activa tanto el Factor XI como la precalicreína en la cascada de coagulación. La deficiencia de Factor XII, un trastorno hereditario raro ligeramente más prevalente entre los asiáticos, no causa hemorragias excesivas ya que otros factores de coagulación compensan por ello. Sin embargo, los investigadores han reportado que la deficiencia de Factor XII es un factor de riesgo para el desarrollo de tromboembolismo arterial y venoso. El gen para el Factor XII humano se localiza en el extremo del brazo largo del quinto cromosoma (5q33-qter). La cadena pesada del Factor XII humano retiene una constante de disociación de equilibrio de 9.8 nM.

El anticuerpo Factor XII preferido es el Anticuerpo Factor XII (C-8): sc-376770.