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La hemostasia después de una lesión tisular implica el despliegue de procoagulantes plasmáticos esenciales (Protrombina y Factores X, IX, V y VIII) que participan en una cascada de coagulación sanguínea que conduce a la formación de coágulos de Fibrina insolubles y la promoción de la agregación plaquetaria. El Factor VII (acelerador de conversión de protrombina en suero, proconvertina, F7, factor de coagulación 7) es una serina proteasa de cadena única de 406 aminoácidos, dependiente de la vitamina K, que se sintetiza en el hígado y circula como un precursor inactivo. La proteólisis mediada por Factor IX A, Factor X A, Factor XII A o trombina de Factor VII en Arg 152-Ile 153 genera Factor VII A, una serina proteasa activa compuesta por una cadena pesada catalítica unida por enlace disulfuro a una cadena ligera, que contiene dos dominios similares a EGF. Las mutaciones en el locus F7 que conducen a deficiencias de Factor VII generalmente son asintomáticas o fenotípicamente no caracterizadas, con diátesis hemorrágica que ocurre a niveles extremadamente bajos.
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Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Factor VII Anticuerpo (RFF-VII/2) | sc-59507 | 200 µg/ml | $316.00 |