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La hemostasis después de una lesión tisular implica la activación de procoagulantes plasmáticos esenciales (protrombina y los factores X, IX, V y VIII), que participan en una cascada de coagulación sanguínea que conduce a la formación de coágulos de fibrina insolubles y la promoción de la agregación plaquetaria. El factor de coagulación V (Factor V, FV, proacelerina, factor lábil) es una glicoproteína de cadena única de 2,196 aminoácidos que es clivada por la trombina para producir un dímero activo dependiente de Ca2+. Este heterodímero es esencial para la cascada de coagulación sanguínea. Junto con el factor Xa catalítico y Ca2+ en la superficie de plaquetas o células endoteliales, el Factor Va coordina en un complejo protrombinasa, que media la proteólisis de la protrombina en trombina activa. Debido a las propiedades procoagulantes del Factor V en la coordinación de la activación proteolítica de la trombina, y a las propiedades anticoagulantes como cofactor de la proteína C activada (APC), que destruye selectivamente el FVa y el FXa, las alteraciones en el locus del Factor V pueden contribuir a diátesis hemorrágicas o trombosis, respectivamente.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Factor V Anticuerpo (GMA-044) | sc-65945 | 100 µg/ml | $316.00 |