Factor IX Anticuerpo (133-09): sc-59501

La hemostasia después de una lesión tisular implica la activación de procoagulantes plasmáticos esenciales (protrombina y los factores X, IX, V y VIII), que participan en una cascada de coagulación sanguínea que conduce a la formación de coágulos de fibrina insolubles y la promoción de la agregación plaquetaria. El factor de coagulación IX (componente tromboplástico plasmático, F9, F.IX, HEMB) es una serina proteasa de cadena única dependiente de la vitamina K que se sintetiza en el hígado y circula como un precursor inactivo. La clivaje proteolítico mediado por el factor XIa del factor IX genera el factor IXa, una serina proteasa activa compuesta por una cadena ligera de 145 aminoácidos y una cadena pesada catalítica de 236 aminoácidos, unidas a través de enlaces disulfuro. Las alteraciones genéticas en el locus del Factor IX, como mutaciones puntuales, inserciones y deleciones, pueden provocar la hemofilia B, también conocida como enfermedad de Christmas.

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Factor IX Anticuerpo (133-09) Referencias:

1. Propagación de hepatocitos productores de factor IX para el tratamiento de la hemofilia B.  |  Ofosu, FA. 2008. Thromb Haemost. 99: 799-800. PMID: 18449406
2. Mecanismos de activación del factor IX de coagulación.  |  Zögg, T. and Brandstetter, H. 2009. Biol Chem. 390: 391-400. PMID: 19361276
3. Propiedades terapéuticas y seguridad del factor VIII y el factor IX recombinantes.  |  Zdziarska, J., et al. 2009. Pol Arch Med Wewn. 119: 403-9. PMID: 19694223
4. Mecanismo de activación del factor IX por el factor XIa.  |  Gailani, D., et al. 2014. Thromb Res. 133 Suppl 1: S48-51. PMID: 24759143
5. Profilaxis con factor VIII/factor IX para la hemofilia grave.  |  Carcao, M. and Srivastava, A. 2016. Semin Hematol. 53: 3-9. PMID: 26805901
6. Profilaxis continua con proteína de fusión Fc de factor IX recombinante y productos convencionales de factor IX recombinante: comparaciones de eficacia y consumo semanal de factor.  |  Iorio, A., et al. 2017. J Med Econ. 20: 337-344. PMID: 27885871
7. Factor IX recombinante glicoPEGilado para la hemofilia B en contexto.  |  Santagostino, E. and Mancuso, ME. 2018. Drug Des Devel Ther. 12: 2933-2943. PMID: 30254423
8. Caracterización del factor IX recombinante antes y después de la glicoPEGilación.  |  Nielsen, FS., et al. 2020. Int J Pharm. 588: 119654. PMID: 32693290
9. Función del factor IX de coagulación extravascular en la hemostasia.  |  Mann, DM., et al. 2021. Haemophilia. 27: 332-339. PMID: 33780107
10. La unión extravascular del factor IX de coagulación estimula la hemostasia.  |  Pilch, J. and Knowles, LM. 2023. Thromb Haemost. 123: 750. PMID: 37011897

El anticuerpo Factor IX preferido es el Anticuerpo Factor IX (AHIX-5041): sc-73457.