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Las proteínas del complemento, C3, C4 y C5, son potentes anafilatoxinas que se liberan durante la activación del complemento. La unión de estas proteínas a sus receptores acoplados a proteínas G respectivos, C3aR, C1R y C5aR, induce eventos proinflamatorios, como la degranulación celular, la contracción del músculo liso, el metabolismo del ácido araquidónico, la liberación de citoquinas, la activación de leucocitos y la quimiotaxis celular. El Factor B del complemento, también designado como Factor B de Properdina o PBF2, forma parte de la vía alterna del sistema del complemento y es dividido por el Factor D en dos fragmentos: Ba y Bb. Bb se combina con el Factor 3b del complemento para producir el convertasa C3 o C5 y desempeña un papel en la diferenciación y proliferación de linfocitos B preactivados, lisis de eritrocitos, estimulación de blastogénesis linfocitaria y rápida propagación de monocitos de sangre periférica. Ba es importante para inhibir la proliferación de linfocitos B preactivados. Adipsina, también designada como Factor D del complemento, es una serina proteasa que divide el Factor B del complemento y puede estar involucrada en la obesidad. El Factor H controla la función de la vía alternativa del complemento. FHR-1 (proteína relacionada con el Factor H del complemento 1) puede desempeñar un papel en el metabolismo de lípidos.
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Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Factor B Anticuerpo (9B6) | sc-57506 | 100 µg/ml | $316.00 |