Date published: 2025-9-9

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Ethyl tiglate (CAS 5837-78-5)

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Nombres Alternativos:
Ethyl trans-2-methyl-2-butenoate
Número de CAS:
5837-78-5
Peso Molecular:
128.17
Fórmula Molecular:
C7H12O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ethyl tiglate (ET) es un agente alquilante con una alta reactividad que ha encontrado amplio uso en la investigación científica y experimentos de laboratorio. Es capaz de introducir diversas modificaciones químicas a las moléculas, por lo que es un activo en estudios que involucran alteraciones en el ADN y las proteínas, la expresión génica y la señalización celular. Además, ET ha sido utilizado para investigar los efectos de toxinas ambientales y diversas sustancias en las células. Es importante destacar que ET puede interactuar con sitios nucleofílicos en proteínas y ADN, lo que lleva a la formación de enlaces covalentes. Estos enlaces pueden inducir numerosos cambios en la estructura y función de las proteínas y el ADN, convirtiendo a ET en una herramienta valiosa para comprender estos componentes biológicos críticos.


Ethyl tiglate (CAS 5837-78-5) Referencias

  1. El metabolismo del tiglato de etilo en las manzanas da lugar a la formación de pequeñas cantidades de 2-metilbutanoato de (R)-etilo.  |  Hauck, T., et al. 2000. Enantiomer. 5: 505-12. PMID: 11143814
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  3. Aislamiento e identificación de señales del mango, Mangifera indica, que atraen a las hembras grávidas de la mosca oriental de la fruta, Bactrocera dorsalis.  |  Jayanthi, PD., et al. 2012. J Chem Ecol. 38: 361-9. PMID: 22438014
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  6. Compuestos volátiles específicos del mango provocan la oviposición en hembras grávidas de Bactrocera dorsalis.  |  Kamala Jayanthi, PD., et al. 2014. J Chem Ecol. 40: 259-66. PMID: 24623046
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  10. El benzaldehído sinergiza la respuesta de las hembras de Xyleborinus saxesenii (Coleoptera: Curculionidae, Scolytinae) al etanol.  |  Yang, CY., et al. 2018. J Econ Entomol. 111: 1691-1695. PMID: 29767753
  11. Selección por mutagénesis UV y caracterización fisiológica de cepas mutantes de la levadura Saprochaete suaveolens (antigua Geotrichum fragrans) con mayor capacidad para producir compuestos aromatizantes.  |  Tan, M., et al. 2021. J Fungi (Basel). 7: PMID: 34947014
  12. El descenso inicial de oxígeno en el cerebro de ratones anestesiados y despiertos.  |  Aydin, AK., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2200205119. PMID: 35353622
  13. Una proteína de unión a odorantes media la sensibilidad olfativa de Bactrocera dorsalis a los volátiles de las plantas hospedadoras y a los compuestos atrayentes de machos.  |  Liu, Z., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 219: 538-544. PMID: 35907466

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl tiglate, 100 g

sc-471918
100 g
$76.00