Date published: 2025-12-19

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Ethyl Heptadecanoate (CAS 14010-23-2)

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Nombres Alternativos:
Ethyl Margarate; Heptadecanoic Acid Ethyl Ester; Margaric Acid Ethyl Ester
Número de CAS:
14010-23-2
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
298.51
Fórmula Molecular:
C19H38O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El heptadecanoato de etilo, con el número CAS 14010-23-2, es un compuesto orgánico clasificado como éster de ácido graso, concretamente, el éster etílico del ácido heptadecanoico (ácido margárico). Este compuesto está formado por una larga cadena de carbono (C17) con un ácido carboxílico esterificado con etanol en un extremo, lo que da lugar a una molécula no polar, similar a un lípido, con propiedades químicas distintas. En investigación, el heptadecanoato de etilo se utiliza principalmente en el campo de la química analítica, donde sirve como material estándar o de referencia en cromatografía de gases y espectrometría de masas. Estas técnicas se benefician de su estabilidad y de sus características espectrales de masas, que lo hacen ideal para calibrar instrumentos y desarrollar metodologías para el análisis de ésteres de ácidos grasos y compuestos relacionados. Además, el heptadecanoato de etilo se utiliza en estudios relacionados con la química de los lípidos, sobre todo para comprender las propiedades físicas de los ésteres de ácidos grasos, como los puntos de fusión y ebullición, la solubilidad y las interacciones con otros lípidos. Su estructura y propiedades también lo convierten en un candidato para su uso en la síntesis de materiales de base biológica, donde los investigadores exploran el potencial de los ésteres de ácidos grasos como componentes de plásticos, lubricantes y revestimientos respetuosos con el medio ambiente. La aplicación del heptadecanoato de etilo en estos diversos campos pone de relieve su utilidad en la investigación química fundamental y aplicada, ya que permite comprender el comportamiento de las moléculas lipídicas y contribuye al desarrollo de nuevos materiales y técnicas analíticas.


Ethyl Heptadecanoate (CAS 14010-23-2) Referencias

  1. El ácido esteárico estimula la síntesis del éster etílico de AF en las células HepG2 expuestas al etanol.  |  Hasaba, A., et al. 2003. Lipids. 38: 1051-5. PMID: 14669970
  2. Ésteres etílicos de ácidos grasos, metabolitos no oxidativos del etanol, síntesis, captación e hidrólisis por las plaquetas humanas.  |  Salem, RO., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1738: 99-104. PMID: 16325465
  3. Determinación rápida, precisa y sensible de ésteres etílicos de ácidos grasos mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas.  |  Kulig, CC., et al. 2006. J Lab Clin Med. 147: 133-8. PMID: 16503243
  4. Cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem para ésteres etílicos de ácidos grasos en meconio: evaluación de la exposición prenatal al alcohol en dos cohortes europeas.  |  Pichini, S., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 48: 927-33. PMID: 18786798
  5. Cuantificación de ésteres etílicos de ácidos grasos en meconio humano mediante cromatografía líquida/espectrometría de masas en tándem mejorada.  |  Kwak, HS., et al. 2010. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 878: 1871-4. PMID: 20605750
  6. Determinación eficaz de seis éteres etílicos de ácidos grasos en sangre humana total mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas.  |  Li, J., et al. 2017. Alcohol. 62: 41-47. PMID: 28755750
  7. Ésteres etílicos de ácidos grasos: metabolitos no oxidativos del etanol.  |  Laposata, M., et al. 1995. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 52: 87-91. PMID: 7784463
  8. Purificación de ésteres etílicos de ácidos grasos mediante extracción en fase sólida y cromatografía líquida de alto rendimiento.  |  Bernhardt, TG., et al. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 675: 189-96. PMID: 8852705
  9. El palmitato de etilo y el oleato de etilo son los ésteres etílicos de ácidos grasos predominantes en la sangre tras la ingestión de etanol y su síntesis se ve influida de forma diferencial por las concentraciones extracelulares de sus correspondientes ácidos grasos.  |  Dan, L. and Laposata, M. 1997. Alcohol Clin Exp Res. 21: 286-92. PMID: 9113265

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl Heptadecanoate, 5 g

sc-294551
5 g
$172.00

Ethyl Heptadecanoate, 25 g

sc-294551A
25 g
$520.00