Date published: 2025-12-7

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Ethyl 2-chloronicotinate (CAS 1452-94-4)

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Nombres Alternativos:
Ethyl 2-chloropyridine-3-carboxylate; 2-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)pyridine
Número de CAS:
1452-94-4
Pureza:
99%
Peso Molecular:
185.61
Fórmula Molecular:
C8H8ClNO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-cloronicotinato de etilo funciona como intermediario químico en la síntesis orgánica. Su mecanismo de acción implica la participación en diversas reacciones químicas, como la esterificación, la amidación y la sustitución nucleofílica, para formar nuevos compuestos con propiedades estructurales y funcionales específicas. A nivel molecular, se somete a transformaciones para introducir grupos funcionales específicos o modificar los existentes, lo que permite la creación de compuestos estructuralmente diversos para su posterior investigación y evaluación.


Ethyl 2-chloronicotinate (CAS 1452-94-4) Referencias

  1. Inhibidores de la polimerasa NS5B del VHC: síntesis y relaciones estructura-actividad de las N-1-heteroalquil-4-hidroxiquinolon-3-il-benzotiadiazinas.  |  Pratt, JK., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 1577-82. PMID: 15745800
  2. Síntesis y relaciones estructura-actividad de 1,2,4-triazoles como una nueva clase de potentes inhibidores de la polimerización de la tubulina.  |  Ouyang, X., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 5154-9. PMID: 16198562
  3. Hacia antioxidantes con selenio fusionado con piridina.  |  Fenner, T. and Schiesser, CH. 2004. Molecules. 9: 472-9. PMID: 18007447
  4. Metalización a alta temperatura de aromáticos y heteroaromáticos funcionalizados utilizando (tmp)2Zn x 2 MgCl2 x 2 LiCl e irradiación de microondas.  |  Wunderlich, S. and Knochel, P. 2008. Org Lett. 10: 4705-7. PMID: 18816136
  5. Síntesis y potencial anticancerígeno de fenilpiridopirimidinonas enlazadas con benzotiazoles y sus diones como inductores apoptóticos mitocondriales.  |  Kamal, A., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 147-51. PMID: 24332497
  6. Diseño, síntesis y actividad antiproliferativa de los nuevos conjugados de E7010 y resveratrol como inhibidores de la polimerización de la tubulina.  |  Kamal, A., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 1382-94. PMID: 26676480
  7. Acoplamientos Cruzados Negishi Suaves Catalizados por Cobalto de Reactivos de (Hetero)arilzinc con Haluros de (Hetero)arilo.  |  Haas, D., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 3809-12. PMID: 26879151
  8. Preparación de Haluros de Organozinc Polifuncionales mediante una Inserción de Zinc Catalizada por InX3 - y LiCl a Ioduros y Bromuros de Arilo y Heteroarilo.  |  Benischke, AD., et al. 2017. Chemistry. 23: 778-782. PMID: 27862462
  9. Litiaciones prácticas y económicas de arenos y heteroarenos funcionalizados utilizando Cy2NLi en presencia de haluros de Mg, Zn o La en flujo continuo.  |  Becker, MR., et al. 2015. Chem Sci. 6: 6649-6653. PMID: 29435214
  10. Furopiridinas. VI. Preparación y reacciones de furo [2, 3-b] piridinas 2 y 3-sustituidas  |  Morita, H., & Shiotani, S. 1986. Journal of heterocyclic chemistry. 23(5): 1465-1469.
  11. Electrosíntesis de 2-arilpiridinas funcionalizadas a partir de haluros de arilo y piridina funcionalizados catalizada por un complejo de bromuro de níquel 2, 2′-bipiridina  |  Gosmini, C., Nédélec, J. Y., & Périchon, J. 2000. Tetrahedron Letters. 41(26): 5039-5042.
  12. Preparación Atómica Económica de Reactivos de Arilo y Heteroarilo-Lantano por Ortometalación Dirigida mediante el uso de tmp3 [La].  |  Wunderlich, S. H., & Knochel, P. 2010. Chemistry–A European Journal. 16(11): 3304-3307.
  13. Organocuprato bistrifluorometilado [Ph 4 P]+[Cu (CF 3) 2]-: síntesis, caracterización y su aplicación para la trifluorometilación de bromuros, cloruros y yoduros de heteroarilo activados.  |  Liu, H., & Shen, Q. 2019. Organic Chemistry Frontiers. 6(14): 2324-2328.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl 2-chloronicotinate, 10 g

sc-263187
10 g
$46.00

Ethyl 2-chloronicotinate, 50 g

sc-263187A
50 g
$201.00