Date published: 2025-9-15

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Ethyl 2-amino-benzothiazole-6-carboxylate (CAS 50850-93-6)

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Nombres Alternativos:
2-Aminobenzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester
Número de CAS:
50850-93-6
Peso Molecular:
222.26
Fórmula Molecular:
C10H10N2O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-amino-benzotiazol-6-carboxilato de etilo es un compuesto heterocíclico conocido por su potencial como intermediario versátil en síntesis orgánica. Su mecanismo de acción implica principalmente la formación de conjugados estables a través de sus grupos funcionales amino y carboxilato, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas. Este compuesto es especialmente valioso en la síntesis de moléculas biológicamente activas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. En investigación, el 2-amino-benzotiazol-6-carboxilato de etilo se utiliza para explorar el desarrollo de nuevos materiales y entidades químicas. Sirve como componente básico en la síntesis de derivados del benzotiazol, que se estudian por sus propiedades electrónicas, fotofísicas y catalíticas. Los investigadores emplean este compuesto para estudiar las relaciones estructura-actividad (SAR) de los derivados del benzotiazol, con el fin de mejorar sus propiedades funcionales para aplicaciones específicas. Además, el 2-amino-benzotiazol-6-carboxilato de etilo se utiliza en el estudio de la química de coordinación, donde actúa como ligando para formar complejos metálicos. Estos complejos se analizan por sus posibles aplicaciones en catálisis, detección y ciencia de materiales. El papel que desempeña este compuesto para facilitar la síntesis de diversas estructuras químicas lo convierte en una valiosa herramienta para avanzar en los campos de la química orgánica e inorgánica, contribuyendo al descubrimiento y desarrollo de nuevas entidades químicas.


Ethyl 2-amino-benzothiazole-6-carboxylate (CAS 50850-93-6) Referencias

  1. Síntesis de inhibidores potentes y selectivos de la N-miristoiltransferasa de Candida albicans basados en la estructura del benzotiazol.  |  Yamazaki, K., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2509-22. PMID: 15755653
  2. Identificación de benzotiazoles como nuevos inhibidores de la PCSK9.  |  Ma, Z., et al. 2024. Bioorg Med Chem Lett. 97: 129542. PMID: 37939861
  3. Transmisión de los efectos de los sustituyentes en sistemas heterocíclicos mediante resonancia magnética nuclear del carbono-13. Benzotiazoles  |  Sawhney, S. N., & Boykin, D. W. 1979. The Journal of Organic Chemistry. 44(7): 1136-1142.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl 2-amino-benzothiazole-6-carboxylate, 1 g

sc-396404
1 g
$60.00