Date published: 2025-9-6

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Erythromycin Stearate (CAS 643-22-1)

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Nombres Alternativos:
Erythromycin Octadecanoate Salt
Solicitud:
Erythromycin Stearate es Un macrólido, compuesto lábil a los ácidos
Número de CAS:
643-22-1
Peso Molecular:
1018.42
Fórmula Molecular:
C37H67NO13 C18H36O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El estearato de eritromicina, con el número CAS 643-22-1, es una forma esterificada de eritromicina, en la que el estearato (un ácido graso de cadena larga) mejora la hidrofobicidad y estabilidad del compuesto, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones de investigación que requieren características de solubilidad controlada. La principal acción del estearato de eritromicina a nivel molecular consiste en unirse a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos, lo que inhibe la síntesis de proteínas al bloquear el túnel de salida por el que pasan las cadenas peptídicas en crecimiento. Esta acción impide la elongación de la proteína, lo que conduce a una inhibición del crecimiento bacteriano. Este mecanismo específico es crucial para estudiar el proceso de traducción en procariotas y comprender cómo las estructuras moleculares dentro del ribosoma facilitan o dificultan la unión de moléculas como la eritromicina. En investigación, este compuesto es especialmente útil para examinar los efectos de la inhibición ribosómica en las poblaciones bacterianas, explorar la dinámica de la resistencia bacteriana y estudiar la farmacocinética de los derivados de la eritromicina en diversas condiciones. Además, las propiedades modificadas del estearato de eritromicina en comparación con su compuesto original permiten realizar investigaciones detalladas sobre cómo las alteraciones de la estructura molecular pueden influir en la eficacia y el comportamiento de una molécula dentro de los sistemas biológicos, proporcionando información para el diseño de agentes dirigidos al ribosoma más eficaces.


Erythromycin Stearate (CAS 643-22-1) Referencias

  1. La eritromicina inhibe la activación transcripcional de NF-kappaB, pero no de NFAT, a través de una señalización independiente de la calcineurina en células T.  |  Aoki, Y. and Kao, PN. 1999. Antimicrob Agents Chemother. 43: 2678-84. PMID: 10543746
  2. Estudio comparativo de eficacia y seguridad de claritromicina, roxitromicina y estearato de eritromicina en la neumonía leve.  |  Hatipoglu, ON. and Tasan, Y. 2000. Yonsei Med J. 41: 340-4. PMID: 10957888
  3. Eritromicina como agente procinético: factores de riesgo.  |  Berthet, S., et al. 2010. J Visc Surg. 147: e13-8. PMID: 20655290
  4. Aumento de la producción de interleucina tras la administración a largo plazo de estearato de eritromicina.  |  Kita, E., et al. 1990. Pharmacology. 41: 177-83. PMID: 2080228
  5. Eficacia del acistrato de eritromicina (estearato de 2'-acetil eritromicina) y del estearato de eritromicina en infecciones experimentales en ratones.  |  Männistö, PT., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 250: 1028-33. PMID: 2778707
  6. Comparación de las distintas vías de administración de eritromicina en bovinos.  |  Burrows, GE., et al. 1989. J Vet Pharmacol Ther. 12: 289-95. PMID: 2810478
  7. Efecto de los alimentos en la absorción de la eritromicina. Estudio de dos derivados, el estearato y la base.  |  Malmborg, AS. 1979. J Antimicrob Chemother. 5: 591-9. PMID: 500517
  8. Resistencia inducible a la eritromicina en bacterias.  |  Weisblum, B. 1984. Br Med Bull. 40: 47-53. PMID: 6442874
  9. Interacción eritromicina-ácido.  |  Arayne, MS. and Sultana, N. 1993. Pharmazie. 48: 599-602. PMID: 8415858
  10. Ansiedad dental y absorción de estearato de eritromicina administrado por vía oral.  |  Coulter, WA., et al. 1995. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 80: 660-5. PMID: 8680971

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Erythromycin Stearate, 10 g

sc-207634
10 g
$232.00