Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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ERGIC-53双切口酶质粒(h): sc-401602-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ERGIC-53 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- ERGIC-53双切酶质粒（h）和ERGIC-53双切酶质粒（h2）编码针对LMAN1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：ERGIC-53: sc-398777，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ERGIC-53双切口酶质粒(h) | sc-401602-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ERGIC-53双切口酶质粒(h2) | sc-401602-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LMAN1 编码 ERGIC-53，这是一种甘露糖特异性凝集素，可在内质网（ER）、ER–高尔基体中间区（ERGIC）与高尔基体顺面（cis-Golgi）之间循环往返，从而促进特定糖蛋白货物的运输。作为早期分泌通路的一部分，ERGIC-53 与辅因子 MCFD2 协同作用，支持蛋白质从 ER 退出并对正确折叠的蛋白进行质量控制，将凝集素介导的货物捕获与依赖 COPII 的转运过程连接起来。LMAN1 依赖的分选过程一旦受扰，可能破坏蛋白分泌与 ER 稳态，因此与蛋白质稳态（proteostasis）、糖基化依赖的转运以及分泌通路应激反应等研究相关。人类 LMAN1 的功能缺失变异与凝血因子 V 和 VIII 的联合缺乏有关，为研究货物特异性的分泌机制提供了遗传学框架，但不暗示任何临床用途。
ERGIC-53 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 LMAN1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对LMAN1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏LMAN1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了LMAN1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。