Date published: 2025-9-8

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(−)Epigallocatechin (CAS 970-74-1)

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Nombres Alternativos:
(−)-EGC; epi-Gallocatechin; NSC 674039
Solicitud:
(-)Epigallocatechin es un producto natural del té verde que ha demostrado inhibir la ADN polimerasa
Número de CAS:
970-74-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
306.27
Fórmula Molecular:
C15H14O7
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La (-)epigalocatequina es un compuesto polifenólico que funciona como antioxidante en aplicaciones experimentales. Ejerce su mecanismo de acción eliminando radicales libres e inhibiendo el estrés oxidativo a nivel molecular. La (-)Epigalocatequina tiene la capacidad de interactuar con las especies reactivas del oxígeno, previniendo el daño celular y manteniendo la homeostasis celular. (-)La epigalocatequina también demuestra la capacidad de modular varias vías de señalización, influyendo en la expresión génica y las respuestas celulares. Su papel en aplicaciones experimentales implica la regulación del equilibrio redox y la protección de las células frente al daño oxidativo. (-)La epigalocatequina puede tener un impacto sobre ciertas enzimas y proteínas implicadas en las vías del estrés oxidativo, contribuyendo a sus propiedades antioxidantes. (-)La epigalocatequina desempeña un papel funcional en la investigación experimental actuando como antioxidante y modulando las respuestas celulares al estrés oxidativo.


(−)Epigallocatechin (CAS 970-74-1) Referencias

  1. Artefactos en el cultivo celular: rápida generación de peróxido de hidrógeno al añadir (-)-epigalocatequina, (-)-epigalocatequina galato, (+)-catequina y quercetina a los medios de cultivo celular utilizados habitualmente.  |  Long, LH., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 273: 50-3. PMID: 10873562
  2. La (-)-epigalocatequina (EGC) del té verde induce la apoptosis de las células de cáncer de mama humano, pero no de sus homólogas normales.  |  Vergote, D., et al. 2002. Breast Cancer Res Treat. 76: 195-201. PMID: 12462380
  3. Metabolismo del galato de (-)-epigalocatequina por la flora intestinal de la rata.  |  Takagaki, A. and Nanjo, F. 2010. J Agric Food Chem. 58: 1313-21. PMID: 20043675
  4. Análisis de la interacción de unión entre (-)-epigalocatequina (EGC) y β-lactoglobulina por método multiespectroscópico.  |  Wu, X., et al. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 82: 164-8. PMID: 21820944
  5. Síntesis total enantioselectiva de (+)-galocatequina, (-)-epigalocatequina y 8-C-ascorbil-(-)-epigalocatequina.  |  Lin, G., et al. 2013. Chem Asian J. 8: 700-4. PMID: 23362126
  6. Interacciones moleculares entre los análogos del galato de (-)-epigalocatequina y la lipasa pancreática.  |  Wang, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e111143. PMID: 25365042
  7. Biotransformación de (-)-epigalocatequina y (-)-galocatequina por bacterias intestinales implicadas en el metabolismo de las isoflavonas.  |  Takagaki, A. and Nanjo, F. 2015. Biol Pharm Bull. 38: 325-30. PMID: 25747993
  8. Eficacia del tratamiento tópico con galato de (-)-epigalocatequina, una catequina del té verde, en ratones con leishmaniasis cutánea.  |  Sosa, AM., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32290128
  9. Influencia del tripolifosfato sódico acoplado con (-)-epigalocatequina sobre la digestibilidad in vitro y las propiedades de gel de emulsión de la proteína miofibrilar bajo estrés oxidativo.  |  Chen, J., et al. 2020. Food Funct. 11: 6407-6421. PMID: 32613953
  10. Estudio de la interacción extracto de té verde-biomembrana: El papel de sus dos componentes principales, el galato de (-)-epigalocatequina y la (-)-epigalocatequina.  |  Andrade, S., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1863: 183476. PMID: 32946887
  11. Inhibición de agregados Aβ en la enfermedad de Alzheimer por epigalocatequina y epicatequina-3-galato de té verde.  |  Chen, T., et al. 2020. Bioorg Chem. 105: 104382. PMID: 33137558
  12. Estructura, estabilidad y actividad antioxidante del almidón dialdehído injertado con epicatequina, galato de epicatequina, epigalocatequina y galato de epigalocatequina.  |  Yong, H., et al. 2022. J Sci Food Agric. 102: 6373-6386. PMID: 35535559
  13. Hidrogeles de pectina reforzados con caseinato: Encapsulación eficiente, liberación deseable y estabilización química de (-)-epigalocatequina.  |  Yang, M., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 230: 123298. PMID: 36646343

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(−)Epigallocatechin, 1 mg

sc-205673
1 mg
$64.00

(−)Epigallocatechin, 5 mg

sc-205673A
5 mg
$200.00