Date published: 2025-9-6

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(−)Epicatechin (CAS 490-46-0)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
(2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol
Solicitud:
(-)Epicatechin es un producto natural del té verde
Número de CAS:
490-46-0
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
290.27
Fórmula Molecular:
C15H14O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La (-)epicatequina es un compuesto flavonoide que actúa como un potente antioxidante. Interactúa con los componentes celulares eliminando los radicales libres y previniendo el daño oxidativo de estructuras celulares como las proteínas, los lípidos y el ADN. Esto se consigue gracias a su capacidad para donar átomos de hidrógeno a los radicales libres, neutralizando así su reactividad y evitando que causen daños celulares. La (-)epicatequina modula varias vías de señalización celular, incluidas las implicadas en la inflamación y la supervivencia celular. Puede influir en la actividad de enzimas implicadas en procesos celulares, como las responsables del metabolismo de carbohidratos y lípidos. (-)La epicatequina interactúa con los receptores de la membrana celular, influyendo en su función y en la señalización descendente. (-)La epicatequina desempeña un papel en el mantenimiento de la salud celular protegiendo contra el estrés oxidativo y modulando las vías de señalización celular.


(−)Epicatechin (CAS 490-46-0) Referencias

  1. Flavonoides dietéticos: Papel de la (-)-epicatequina y procianidinas relacionadas en la señalización celular.  |  Fraga, CG. and Oteiza, PI. 2011. Free Radic Biol Med. 51: 813-23. PMID: 21699974
  2. Mecanismos moleculares y efectos terapéuticos de la (-)-epicatequina y otros polifenoles en el cáncer, la inflamación, la diabetes y la neurodegeneración.  |  Shay, J., et al. 2015. Oxid Med Cell Longev. 2015: 181260. PMID: 26180580
  3. Relajación inducida por (-)-epicatequina de la vena safena humana aislada: Papel de los canales de K+ y Ca2+.  |  Marinko, M., et al. 2018. Phytother Res. 32: 267-275. PMID: 29193528
  4. Bioactivos vegetales y señalización redox: (-)-Epicatequina como paradigma.  |  Fraga, CG., et al. 2018. Mol Aspects Med. 61: 31-40. PMID: 29421170
  5. La reactividad química de la quinona (-)-epicatequina reside principalmente en su anillo B.  |  Zhang, M., et al. 2018. Free Radic Biol Med. 124: 31-39. PMID: 29859347
  6. Efectos de la (-)-epicatequina en las mitocondrias.  |  Daussin, FN., et al. 2021. Nutr Rev. 79: 25-41. PMID: 32989466
  7. Exploración del mecanismo de (-)-Epicatequina en la insuficiencia ovárica prematura basado en la farmacología de red y la evaluación experimental.  |  Yan, F., et al. 2021. Biosci Rep. 41: PMID: 33521822
  8. (-)-Epicatequina y factores de riesgo cardiometabólico: un enfoque en los mecanismos potenciales de acción.  |  Hid, EJ., et al. 2022. Pflugers Arch. 474: 99-115. PMID: 34812946
  9. La (-)-Epicatequina Mejora la Vasorreactividad y la Respiración Mitocondrial en la Vasculatura de la Rata Wistar Alojada en Condiciones Termoneutrales.  |  Chun, JH., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 35268072
  10. (-) - La epicatequina mejora la reparación del músculo tibial anterior en ratones CD1 con daño inducido por BaCl2.  |  Ramírez-Ramírez, M., et al. 2022. J Nutr Biochem. 107: 109069. PMID: 35609849
  11. La (-)-Epicatequina Reduce la Neuroinflamación, Protege la Función Mitocondrial y Previene el Deterioro Cognitivo en la Encefalopatía Asociada a la Sepsis.  |  Ling, J., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 2657713. PMID: 35656027
  12. Identificación de metabolitos de (-)-epicatequina y su destino metabólico en la rata.  |  Okushio, K., et al. 1999. Drug Metab Dispos. 27: 309-16. PMID: 9929521

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(−)Epicatechin, 1 mg

sc-205672
1 mg
$50.00

(−)Epicatechin, 5 mg

sc-205672A
5 mg
$135.00