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La familia de receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGF) comprende varios receptores tirosina quinasas relacionados que frecuentemente se sobreexpresan en una variedad de carcinomas. Los miembros de esta familia de receptores incluyen EGFR (HER1), Neu (ErbB-2, HER2), ErbB-3 (HER3) y ErbB-4 (HER4), los cuales forman homodímeros o heterodímeros al unirse a un ligando. Los exones en el producto del gen EGFR a menudo se eliminan o duplican para producir mutantes de eliminación (DM) o mutantes de duplicación en tándem (TDM), respectivamente, los cuales se detectan a diferentes pesos moleculares. EGFR se une a varios ligandos, incluyendo el factor de crecimiento epidérmico (EGF), el factor de crecimiento transformante α (TGFα), la anfirregulina y el factor de crecimiento epidérmico de unión a heparina (HB-EGF). La unión del ligando promueve la internalización de EGFR a través de fosas recubiertas de clatrina y su posterior degradación en respuesta a su tirosina quinasa intrínseca. EGFR está involucrado en la morfogénesis de órganos y el mantenimiento y reparación de tejidos, pero la sobreexpresión de EGFR está asociada con la progresión tumoral. Los efectos oncogénicos de EGFR incluyen la iniciación de la síntesis de ADN, el crecimiento celular aumentado, la invasión y la metástasis. La abolición de EGFR resulta en la detención del ciclo celular, la apoptosis o la dediferenciación de las células cancerosas, lo que sugiere que EGFR puede ser un objetivo terapéutico efectivo.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
EGFR Anticuerpo (3i4) | sc-71032 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de EGFR (3i4): m-IgG Fc BP-HRP | sc-539331 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |