Estructura molecular de Eg5 Inhibitor VI
Eg5 Inhibitor VI
Peso Molecular:
316.3
Fórmula Molecular:
C13H11F3N2O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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Compuesto de bifenilsulfamida permeable a las células que actúa como inhibidor potente, reversible y competitivo con el ATP de la actividad ATPasa Eg5/KSP (IC50 = 18 nM). Tiene reactividad tanto contra el tipo salvaje como contra el mutante D130V (Ki = 6,2 nM y 7 nM, respectivamente) en ensayos libres de células. Debido a una mayor afinidad de unión al ATP de la enzima WT, el inhibidor muestra una actividad antiproliferativa mucho más débil contra las células que expresan WT en cultivos (IC50 = 5,4 y 403 nM, utilizando HCT116 D130V y HCT116, respectivamente) y su eficacia antitumoral in vivo sólo se ha demostrado en ratones xenografiados con HCT116 D130V, pero no en ratones con KSP WT Colo205.
Eg5 Inhibitor VI Referencias
- Nuevos inhibidores de la proteína del huso kinesina competitivos con ATP. | Parrish, CA., et al. 2007. J Med Chem. 50: 4939-52. PMID: 17725339
Inhibidor de:
ATPase, y Eg5.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Eg5 Inhibitor VI, 5 mg | sc-281686 | 5 mg | $398.00 |