EBV LMP-2A Anticuerpo (14B7): sc-101314

El virus de Epstein-Barr (EBV) es un herpesvirus humano que infecta de manera ubicua a la mayoría de la población humana. Aunque la mayoría de las infecciones por EBV son asintomáticas, el virus en sí está asociado con malignidades epiteliales y linfoides. EBV LMP-2A (proteína de membrana latente 2A del virus de Epstein-Barr), también conocida como LMP2A, es una proteína de EBV de 497 aminoácidos que existe en la superficie de las células infectadas por EBV y consta de una cola C-terminal corta, 12 dominios de membrana y un largo segmento N-terminal. Expresada en la mayoría de las malignidades asociadas a EBV, EBV LMP-2A se asocia con quinasas de tirosina de proteínas y, a través de esta asociación, activa la vía de la PI 3-quinasa (fosfatidilinositol 3-quinasa), evitando así la apoptosis. A través de su capacidad para regular los eventos de señalización de la PI 3-quinasa, EBV LMP-2A proporciona señales de crecimiento y supervivencia del desarrollo a las células infectadas, facilitando así la tumorigénesis inducida por EBV. Además, EBV LMP-2A puede imitar la señalización del complejo del receptor de células B (BCR) en células BCR-negativas, lo que implica aún más a EBV LMP-2A como un factor importante en la supervivencia de las células mutadas.

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EBV LMP-2A Anticuerpo (14B7) Referencias:

1. Aspectos biológicos de los linfocitos infectados por el virus de Epstein-Barr (VEB) en la infección crónica activa por el VEB y las neoplasias malignas asociadas.  |  Kanegane, H., et al. 2002. Crit Rev Oncol Hematol. 44: 239-49. PMID: 12467964
2. La proteína de membrana latente LMP-2A del virus de Epstein-Barr es suficiente para la transactivación del superantígeno HERV-K18 del retrovirus endógeno humano.  |  Sutkowski, N., et al. 2004. J Virol. 78: 7852-60. PMID: 15220463
3. Ensayo de formación de colonias de células pre-B.  |  Ikeda, M. and Longnecker, R. 2005. Methods Mol Biol. 292: 279-84. PMID: 15507715
4. Identificación de los sitios de interacción con el dominio WW en el dominio N-terminal no estructurado de EBV LMP 2A.  |  Seo, MD., et al. 2007. FEBS Lett. 581: 65-70. PMID: 17174309
5. EBV LMP-2A emplea un mecanismo novedoso para transactivar el superantígeno HERV-K18 a través de su ITAM.  |  Hsiao, FC., et al. 2009. Virology. 385: 261-6. PMID: 19070345
6. Expresión de proteínas de membrana latentes en linfocitos transformados in vitro por el virus de Epstein-Barr.  |  Tang, Y., et al. 2014. Mol Med Rep. 10: 1117-21. PMID: 24919846
7. Actualización sobre el virus de Epstein-Barr y el cáncer gástrico (revisión).  |  Shinozaki-Ushiku, A., et al. 2015. Int J Oncol. 46: 1421-34. PMID: 25633561
8. Expresión de los genes LMP y EBNA en linfomas asociados al virus de Epstein-Barr en ratones Hu-PBL/SCID.  |  Tang, Y., et al. 2016. Oncol Rep. 35: 905-11. PMID: 26548532
9. La interacción entre el virus de Epstein-Bar (VEB) y el p53 y sus homólogos durante las neoplasias malignas asociadas al VEB.  |  Chatterjee, K., et al. 2019. Heliyon. 5: e02624. PMID: 31840114
10. Interacciones EBV-células NK y trastornos linfoproliferativos.  |  Kanegane, H., et al. 1998. Leuk Lymphoma. 29: 491-8. PMID: 9643562

El anticuerpo EBV LMP-2A preferido es el Anticuerpo EBV LMP-2A (15F9): sc-101315.